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Identifier les polymorphismes génétiques liés à la bradyarythmie non familiale

6 mars 2011 mis à jour par: China Medical University Hospital

La bradyarythmie, y compris le dysfonctionnement du nœud sinusal et le bloc auriculo-ventriculaire, est une cause majeure nécessitant l'implantation d'un stimulateur cardiaque. Contrairement à la bradyarythmie familiale connue sous le nom de mutations au niveau de canaux ioniques particuliers, des informations limitées sont disponibles pour l'étude mécaniste de la bradyarythmie non familiale.

Les polymorphismes géniques possibles liés à la bradyarythmie non familiale ont été étudiés. La comparaison de l'analyse multi-locus et de l'analyse mono-locus sera analysée entre les cas et les témoins. Des études fonctionnelles seront réalisées pour clarifier les résultats de l'étude d'association.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 404
        • Recrutement
        • China Medical University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le groupe de cas comprend 200 patients et le groupe témoin comprend 200 patients.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients atteints de bradyarythmie non familiale

Critère d'exclusion:

  • Bradyarythmie familiale Bradyarythmie réversible Bradyarythmie après chirurgie à cœur ouvert et maladies cardiaques organiques graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
contrôler
dysfonctionnement du nœud sinusal
Bloc auriculo-ventriculaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Collaborateurs

China Medical University, China

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2011

Première publication (ESTIMATION)

9 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

9 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DMR99-IRB-315

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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