Identifikujte genové polymorfismy související s nefamiliární bradyarytmií
Bradyarytmie, včetně dysfunkce sinusového uzlu a atrioventrikulární blokády, je hlavní příčinou vyžadující implantaci kardiostimulátoru. Na rozdíl od familiární bradyarytmie známé jako mutace na určitých iontových kanálech jsou k dispozici omezené informace pro mechanickou studii nefamiliární bradyarytmie.
Byly studovány možné genové polymorfismy související s nefamiliární bradyarytmií. Mezi případy a kontrolami bude analyzováno srovnání multilokusové analýzy a jednolokusové analýzy. K objasnění výsledků asociační studie budou provedeny funkční studie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jan-Yow Chen, MD
- Telefonní číslo: 2311 +422052121
- E-mail: janyow@ms77.hinet.net
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 404
- Nábor
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Jan-Yow Chen, MD
- Telefonní číslo: 2311 +886-4-22052121
- E-mail: janyow@ms77.hinet.net
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s nefamiliární bradyarytmií
Kritéria vyloučení:
- Familiární bradyarytmie Reverzibilní bradyarytmie Bradyarytmie po otevřené operaci srdce a závažných organických srdečních onemocněních
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
řízení
|
|
dysfunkce sinusového uzlu
|
|
Atrioventrikulární blokáda
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMR99-IRB-315
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .