Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificeer de genenpolymorfismen die verband houden met niet-familiaire bradyaritmie

6 maart 2011 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

Bradyaritmie, waaronder disfunctie van de sinusknoop en atrioventriculair blok, is een belangrijke oorzaak die de implantatie van een pacemaker noodzakelijk maakt. In tegenstelling tot familiaire bradyaritmie, bekend als door mutaties op bepaalde ionenkanalen, is er beperkte informatie beschikbaar voor de mechanistische studie naar niet-familiaire bradyaritmie.

Mogelijke genpolymorfismen gerelateerd aan niet-familiaire bradyaritmie werden bestudeerd. Vergelijking van multi-locus analyse en single-locus analyse zal worden geanalyseerd tussen de gevallen en controles. Functionele studies zullen worden uitgevoerd om de resultaten van associatiestudie te verduidelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Werving
        • China Medical University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De casusgroep omvat 200 patiënten en de controlegroep omvat 200 patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten met niet-familiaire bradyaritmie

Uitsluitingscriteria:

  • Familiaire bradyaritmie Omkeerbare bradyaritmie Bradyaritmie na openhartoperaties en ernstige organische hartaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
controle
disfunctie van de sinusknoop
Atrioventriculair blok

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China Medical University Hospital

Medewerkers

China Medical University, China

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DMR99-IRB-315

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren