慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 活性 (KLL3)
2024年4月18日 更新者：MSinisalo、Tampere University Hospital
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者吲哚胺 2,3-双加氧酶的活性
研究了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中吲哚胺 2,3-双加氧酶的活性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
在患者和健康对照中研究了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中吲哚胺 2,3-双加氧酶的活性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
73
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tampere、芬兰、33521
- Tampere University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 85年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
慢性淋巴细胞白血病患者
描述
纳入标准：
- CLL 和淋巴细胞计数 > 10 x 109/l 的患者
排除标准：
- 急性感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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控件
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CLL-患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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IDO 活性和表达通过血清中的犬尿氨酸/色氨酸比率和外周血单核细胞中的 PCR 测量。
大体时间：3个月
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通过血清犬尿氨酸/色氨酸 (kyn/trp) 比率和外周血中 INDO（编码 IDO 酶）和 INDOL1（编码 IDO2 酶）基因的表达来测量 CLL 患者的吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 活性通过 TaqMan 实时 PCR 检测单核细胞。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marjatta Sinisalo, MD, PhD、Tampere University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月19日
首次发布 (估计的)
2011年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
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