- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01397916
Activité de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) (KLL3)
18 avril 2024 mis à jour par: MSinisalo, Tampere University Hospital
L'activité de l'indoléamine 2,3-dioxygénase chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
L'activité de l'indoléamine 2,3-dioxygénase chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) est étudiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'activité de l'indoléamine 2,3-dioxygénase chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) est étudiée chez des patients et des témoins sains.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
73
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tampere, Finlande, 33521
- Tampere University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de LLC
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de LLC et numération lymphocytaire > 10 x 109/l
Critère d'exclusion:
- Infection aiguë
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les contrôles
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Patients LLC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activité et expression de l'IDO mesurées par le rapport kynurénine/tryptophane dans le sérum et par PCR dans les cellules mononucléaires du sang périphérique.
Délai: 3 mois
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L'activité de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) chez les patients atteints de LLC a été mesurée par le rapport sérique kynurénine/tryptophane (kyn/trp) et - l'expression des gènes INDO (codant pour l'enzyme IDO) et INDOL1 (codant pour l'enzyme IDO2) dans le sang périphérique cellules mononucléaires via la PCR en temps réel TaqMan.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marjatta Sinisalo, MD, PhD, Tampere University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2011
Première publication (Estimé)
20 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Attributs de la maladie
- Maladies hématologiques
- Leucémie
- Leucémie, cellule B
- Maladie chronique
- Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B
- Leucémie, Lymphoïde
Autres numéros d'identification d'étude
- CLL-IDO
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .