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Activité de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) (KLL3)

18 avril 2024 mis à jour par: MSinisalo, Tampere University Hospital

L'activité de l'indoléamine 2,3-dioxygénase chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

L'activité de l'indoléamine 2,3-dioxygénase chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) est étudiée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'activité de l'indoléamine 2,3-dioxygénase chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) est étudiée chez des patients et des témoins sains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tampere, Finlande, 33521
        • Tampere University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de LLC

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de LLC et numération lymphocytaire > 10 x 109/l

Critère d'exclusion:

  • Infection aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Les contrôles
Patients LLC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité et expression de l'IDO mesurées par le rapport kynurénine/tryptophane dans le sérum et par PCR dans les cellules mononucléaires du sang périphérique.
Délai: 3 mois
L'activité de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) chez les patients atteints de LLC a été mesurée par le rapport sérique kynurénine/tryptophane (kyn/trp) et - l'expression des gènes INDO (codant pour l'enzyme IDO) et INDOL1 (codant pour l'enzyme IDO2) dans le sang périphérique cellules mononucléaires via la PCR en temps réel TaqMan.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marjatta Sinisalo, MD, PhD, Tampere University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2011

Première publication (Estimé)

20 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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