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Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Aktivität bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) (KLL3)

18. April 2024 aktualisiert von: MSinisalo, Tampere University Hospital

Die Aktivität der Indolamin-2,3-Dioxygenase bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Die Aktivität der Indolamin-2,3-Dioxygenase bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) wird untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Aktivität der Indolamin-2,3-Dioxygenase bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) wird an Patienten und gesunden Kontrollpersonen untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tampere, Finnland, 33521
        • Tampere University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit CLL

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit CLL und Lymphozytenzahl > 10 x 109/l

Ausschlusskriterien:

  • Akute Infektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrollen
CLL-Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IDO-Aktivität und -Expression gemessen anhand des Kynurenin/Tryptophan-Verhältnisses im Serum und durch PCR in mononukleären Zellen des peripheren Blutes.
Zeitfenster: 3 Monate
Die Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Aktivität bei Patienten mit CLL wurde anhand des Serum-Kynurenin/Tryptophan-Verhältnisses (kyn/trp) und der Expression der Gene INDO (kodierendes IDO-Enzym) und INDOL1 (kodierendes IDO2-Enzym) im peripheren Blut gemessen mononukleäre Zellen mittels TaqMan-Echtzeit-PCR.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marjatta Sinisalo, MD, PhD, Tampere University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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