Indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) aktivitet hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) (KLL3)
18 april 2024 uppdaterad av: MSinisalo, Tampere University Hospital
Aktiviteten av indolamin 2,3-dioxygenas hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
Aktiviteten av indolamin 2,3-dioxygenas hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) studeras.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Aktiviteten av indolamin 2,3-dioxygenas hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) studeras hos patienter och hälsokontroller.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
73
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tampere, Finland, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 85 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med KLL
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med KLL och lymfocytantal > 10 x 109/l
Exklusions kriterier:
- Akut infektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kontroller
|
|
CLL-patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
IDO-aktivitet och uttryck mätt med kynurenin/tryptofan-förhållande i serum och med PCR i perifera mononukleära blodceller.
Tidsram: 3 månader
|
Indolamin 2,3-dioxygenas (IDO) aktivitet hos patienter med KLL mättes med serum kynurenin/tryptofan (kyn/trp) förhållandet och - uttrycket av INDO (kodar IDO enzym) och INDOL1 (kodar IDO2 enzym) gener i perifert blod mononukleära celler via TaqMan realtids-PCR.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marjatta Sinisalo, MD, PhD, Tampere University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2011
Första postat (Beräknad)
20 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2024
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Sjukdomsegenskaper
- Hematologiska sjukdomar
- Leukemi
- Leukemi, B-cell
- Kronisk sjukdom
- Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell
- Leukemi, lymfoid
Andra studie-ID-nummer
- CLL-IDO
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .