Atividade da indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) (KLL3)
18 de abril de 2024 atualizado por: MSinisalo, Tampere University Hospital
A atividade da indoleamina 2,3-dioxigenase em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC)
A atividade da indoleamina 2,3-dioxigenase em pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL) é estudada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A atividade da indoleamina 2,3-dioxigenase em pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL) é estudada em pacientes e controles saudáveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
73
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tampere, Finlândia, 33521
- Tampere University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 85 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com LLC
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com LLC e contagem de linfócitos > 10 x 109/l
Critério de exclusão:
- Infecção aguda
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Controles
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Pacientes com LLC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividade e expressão de IDO medidas pela relação quinurenina/triptofano no soro e por PCR em células mononucleares do sangue periférico.
Prazo: 3 meses
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A atividade da indoleamina 2,3 -dioxigenase (IDO) em pacientes com LLC foi medida pela razão sérica de quinurenina/triptofano (kyn/trp) e - a expressão dos genes INDO (codificando a enzima IDO) e INDOL1 (codificando a enzima IDO2) no sangue periférico células mononucleares via TaqMan PCR em tempo real.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marjatta Sinisalo, MD, PhD, Tampere University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimado)
20 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Atributos da doença
- Doenças Hematológicas
- Leucemia
- Leucemia de Células B
- Doença crônica
- Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
- Leucemia Linfóide
Outros números de identificação do estudo
- CLL-IDO
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