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Actividad de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) (KLL3)

18 de abril de 2024 actualizado por: MSinisalo, Tampere University Hospital

La actividad de la indoleamina 2,3-dioxigenasa en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)

Se estudia la actividad de la indoleamina 2,3-dioxigenasa en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se estudia la Actividad de la Indoleamina 2,3-dioxigenasa en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) en pacientes y controles sanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33521
        • Tampere University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con LLC

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con LLC y recuento de linfocitos > 10 x 109/l

Criterio de exclusión:

  • Infección aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control S
Pacientes con LLC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad y expresión de IDO medida por relación quinurenina/triptófano en suero y por PCR en células mononucleares de sangre periférica.
Periodo de tiempo: 3 meses
La actividad de la indoleamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en pacientes con CLL se midió mediante la proporción sérica de quinurenina/triptófano (kyn/trp) y - la expresión de los genes INDO (que codifica la enzima IDO) e INDOL1 (que codifica la enzima IDO2) en sangre periférica. células mononucleares mediante PCR en tiempo real TaqMan.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tampere University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Marjatta Sinisalo, MD, PhD, Tampere University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

20 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CLL-IDO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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