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Development of a Positive Psychology Intervention to Reduce Suicide Risk (HOPE)

2013年3月4日 更新者:Jeff C. Huffman, MD、Massachusetts General Hospital

This pilot study will recruit patients admitted to the inpatient psychiatric unit at MGH for suicidal ideation or a suicide attempt. Inclusion criteria will be broad to increase enrollment rates and obtain information for patients with a wide range of diagnoses and illness severity. Enrolled subjects will complete randomly-selected positive psychology exercises daily (on weekdays) until discharge and will rate the exercises in multiple domains. Subjects' participation will be complete at the end of their admission or when all exercises have been completed, whichever comes first.

Overall, our goal is to assess the acceptability and utility of eight possible positive psychology interventions related to gratitude, optimism, kindness, mindfulness, recollection, and forgiveness in suicidal inpatients.

This is a single-arm study, completed with patients who have been admitted to the hospital for suicidal ideation or a suicide attempt. It is aimed at developing a positive psychology treatment aimed at suicidal patients. The study consists of serial completion of different positive psychology exercises, once daily, during admission, to get subjects' input on their feasibility and impact. This will allow us to work collaboratively to identify the specific exercises that best fit this population. Subjects' participation ends when they are discharged from the hospital. The investigators plan to enroll 30 subjects at MGH (and total) in this study.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult (age 18 and older) admitted to inpatient psychiatric unit at Massachusetts General Hospital
  • Suicidal ideation at time of admission OR
  • Admission occurring in context of suicide attempt
  • Ability to read and write in English

Exclusion Criteria:

  • Psychotic symptoms
  • Cognitive disorder

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Positive Psychology Exercises
At each session, the interventionalist will prepare the subject to complete a randomly-selected positive psychology exercise, lasting approximately 20 minutes, within the next 24 hours. He or she will describe the rationale for the exercise and the details of the exercise, and will answer any questions. A sheet with written instructions (matching the verbal instructions) for the exercise will be provided, with space for recording the exercise and an area to provide ratings on the exercise. On the following day, the interventionalist will review the prior day's exercise (and record whether it was completed). The exercises will be completed daily on weekdays for a maximum of 8 days.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Completion of exercises
大体时间:Every 24 hours until all exercises administered or discharge occurs
Exercises assigned each day and assessed for completion the next day (a total of eight exercises)
Every 24 hours until all exercises administered or discharge occurs

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Optimism
大体时间:Baseline and on the date of discharge (average length of admission= 2 weeks)
Life Orientation Test-Revised
Baseline and on the date of discharge (average length of admission= 2 weeks)
Feasibility and utility of exercises
大体时间:Assessed within 24 hours of exercise completion
Self-report using Likert scale
Assessed within 24 hours of exercise completion
Hopelessness
大体时间:Baseline and on the date of discharge (average length of admission=2 weeks)
Beck Hopelessness Scale
Baseline and on the date of discharge (average length of admission=2 weeks)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年5月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月19日

首次发布 (估计)

2011年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月4日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2010P002826

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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