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Development of a Positive Psychology Intervention to Reduce Suicide Risk (HOPE)

4 de marzo de 2013 actualizado por: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital

This pilot study will recruit patients admitted to the inpatient psychiatric unit at MGH for suicidal ideation or a suicide attempt. Inclusion criteria will be broad to increase enrollment rates and obtain information for patients with a wide range of diagnoses and illness severity. Enrolled subjects will complete randomly-selected positive psychology exercises daily (on weekdays) until discharge and will rate the exercises in multiple domains. Subjects' participation will be complete at the end of their admission or when all exercises have been completed, whichever comes first.

Overall, our goal is to assess the acceptability and utility of eight possible positive psychology interventions related to gratitude, optimism, kindness, mindfulness, recollection, and forgiveness in suicidal inpatients.

This is a single-arm study, completed with patients who have been admitted to the hospital for suicidal ideation or a suicide attempt. It is aimed at developing a positive psychology treatment aimed at suicidal patients. The study consists of serial completion of different positive psychology exercises, once daily, during admission, to get subjects' input on their feasibility and impact. This will allow us to work collaboratively to identify the specific exercises that best fit this population. Subjects' participation ends when they are discharged from the hospital. The investigators plan to enroll 30 subjects at MGH (and total) in this study.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult (age 18 and older) admitted to inpatient psychiatric unit at Massachusetts General Hospital
  • Suicidal ideation at time of admission OR
  • Admission occurring in context of suicide attempt
  • Ability to read and write in English

Exclusion Criteria:

  • Psychotic symptoms
  • Cognitive disorder

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Positive Psychology Exercises
At each session, the interventionalist will prepare the subject to complete a randomly-selected positive psychology exercise, lasting approximately 20 minutes, within the next 24 hours. He or she will describe the rationale for the exercise and the details of the exercise, and will answer any questions. A sheet with written instructions (matching the verbal instructions) for the exercise will be provided, with space for recording the exercise and an area to provide ratings on the exercise. On the following day, the interventionalist will review the prior day's exercise (and record whether it was completed). The exercises will be completed daily on weekdays for a maximum of 8 days.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Completion of exercises
Periodo de tiempo: Every 24 hours until all exercises administered or discharge occurs
Exercises assigned each day and assessed for completion the next day (a total of eight exercises)
Every 24 hours until all exercises administered or discharge occurs

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Optimism
Periodo de tiempo: Baseline and on the date of discharge (average length of admission= 2 weeks)
Life Orientation Test-Revised
Baseline and on the date of discharge (average length of admission= 2 weeks)
Feasibility and utility of exercises
Periodo de tiempo: Assessed within 24 hours of exercise completion
Self-report using Likert scale
Assessed within 24 hours of exercise completion
Hopelessness
Periodo de tiempo: Baseline and on the date of discharge (average length of admission=2 weeks)
Beck Hopelessness Scale
Baseline and on the date of discharge (average length of admission=2 weeks)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010P002826

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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