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Phase II Open-Label Pilot Study of V3381 in Chronic Cough

2011年7月22日 更新者:Vernalis (R&D) Ltd

Phase II Open-label Pilot Study of V3381, a Novel N-Methyl-D-Aspartate Receptor Antagonist, in Chronic Cough Patients Attending a Specialist Clinic

The investigators hypothesise that cough reflex hypersensitivity, demonstrated in chronic cough patients, is due to a phenomenon known as central sensitisation. Central sensitisation is a hyper-excitability of the sensory nerves as they join the central nervous system, and is believed to be mediated by the N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) receptor[1-3].

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manchester、英国、M23 9LT
        • South Manchester University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Male or female 18-75 years of age
  • Females must be of non child-bearing potential
  • Chronic Cough ( > 8 weeks)
  • Normal Chest X-ray
  • Normal Lung Function
  • Idiopathic or treatment resistant cough-

Exclusion Criteria:

  • Recent upper respiratory tract infection (<4 weeks)
  • Pregnancy/breast-feeding
  • Current smokers or ex-smokers with <6 months abstinence or cumulative history of >10 pack years
  • Current treatment with ACE inhibitors.
  • Drug or alcohol abuse
  • Uncontrolled hypertension (i.e., >140/90 mmHg despite adequate medical therapy).
  • Any cardiovascular condition that would be a contra-indication to the use of sympathomimetic amines (e.g. active angina).
  • Any clinically significant neurological disorder
  • Prior renal transplant, current renal dialysis.
  • Any clinically significant or unstable medical or psychiatric condition that would interfere with the patient's ability to participate in the study.
  • Increased risk of seizures.
  • Any malignancy in the past 2 years (with the exception of basal cell carcinoma).
  • Use of opioids, anticonvulsants, antidepressants (particularly MAO inhibitors).
  • Any clinically significant abnormal laboratory test result(s).
  • Serum creatinine laboratory value greater than 1.5 x upper limit of normal (ULN) reference range (after adjustment for age) or estimated creatinine clearance <60 mL/min.
  • Total bilirubin greater than upper limit of normal reference range (with the exception of Gilbert's Syndrome) and/or alanine transaminase (ALT) >1.5 times upper limit of normal reference ranges (after adjustment for age).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Objective cough frequency at 8 weeks compared to baseline.
大体时间:8 Weeks
8 Weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
Change in objective cough frequency at 4 weeks.
大体时间:4 Weeks
4 Weeks
Change in Cough-Specific Quality-of-Life Questionnaire (CQLQ) at 4 and 8 weeks.
大体时间:4 and 8 Weeks
4 and 8 Weeks
Change in Global Rating of Change Scale at 1 week, 2 weeks, 4 weeks and 8 weeks
大体时间:1 Week, 2 Weeks, 4 Weeks and 8 Weeks
1 Week, 2 Weeks, 4 Weeks and 8 Weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ashley Woodcock, Prof.、South Manchester University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2010年8月1日

研究完成 (实际的)

2010年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月22日

首次发布 (估计)

2011年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年7月22日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • V001

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