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Phase II Open-Label Pilot Study of V3381 in Chronic Cough

22 de julho de 2011 atualizado por: Vernalis (R&D) Ltd

Phase II Open-label Pilot Study of V3381, a Novel N-Methyl-D-Aspartate Receptor Antagonist, in Chronic Cough Patients Attending a Specialist Clinic

The investigators hypothesise that cough reflex hypersensitivity, demonstrated in chronic cough patients, is due to a phenomenon known as central sensitisation. Central sensitisation is a hyper-excitability of the sensory nerves as they join the central nervous system, and is believed to be mediated by the N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) receptor[1-3].

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Manchester, Reino Unido, M23 9LT
        • South Manchester University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female 18-75 years of age
  • Females must be of non child-bearing potential
  • Chronic Cough ( > 8 weeks)
  • Normal Chest X-ray
  • Normal Lung Function
  • Idiopathic or treatment resistant cough-

Exclusion Criteria:

  • Recent upper respiratory tract infection (<4 weeks)
  • Pregnancy/breast-feeding
  • Current smokers or ex-smokers with <6 months abstinence or cumulative history of >10 pack years
  • Current treatment with ACE inhibitors.
  • Drug or alcohol abuse
  • Uncontrolled hypertension (i.e., >140/90 mmHg despite adequate medical therapy).
  • Any cardiovascular condition that would be a contra-indication to the use of sympathomimetic amines (e.g. active angina).
  • Any clinically significant neurological disorder
  • Prior renal transplant, current renal dialysis.
  • Any clinically significant or unstable medical or psychiatric condition that would interfere with the patient's ability to participate in the study.
  • Increased risk of seizures.
  • Any malignancy in the past 2 years (with the exception of basal cell carcinoma).
  • Use of opioids, anticonvulsants, antidepressants (particularly MAO inhibitors).
  • Any clinically significant abnormal laboratory test result(s).
  • Serum creatinine laboratory value greater than 1.5 x upper limit of normal (ULN) reference range (after adjustment for age) or estimated creatinine clearance <60 mL/min.
  • Total bilirubin greater than upper limit of normal reference range (with the exception of Gilbert's Syndrome) and/or alanine transaminase (ALT) >1.5 times upper limit of normal reference ranges (after adjustment for age).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Objective cough frequency at 8 weeks compared to baseline.
Prazo: 8 Weeks
8 Weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change in objective cough frequency at 4 weeks.
Prazo: 4 Weeks
4 Weeks
Change in Cough-Specific Quality-of-Life Questionnaire (CQLQ) at 4 and 8 weeks.
Prazo: 4 and 8 Weeks
4 and 8 Weeks
Change in Global Rating of Change Scale at 1 week, 2 weeks, 4 weeks and 8 weeks
Prazo: 1 Week, 2 Weeks, 4 Weeks and 8 Weeks
1 Week, 2 Weeks, 4 Weeks and 8 Weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ashley Woodcock, Prof., South Manchester University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • V001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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