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Short-course Preoperative Chemoradiotherapy for Rectal Cancer (KROG 11-02)

2017年10月8日 更新者:Jong Hoon Lee

Two Week-course Preoperative Chemoradiotherapy Followed by Delayed Operation for Rectal Cancer: Phase II Multicenter Clinical Trial (KROG 11-02)

The purpose of this study is to evaluate the early clinical outcome of the short-course preoperative chemoradiotherapy, 33Gy/10 fx and delayed operation after chemoradiation, the investigators initiated the clinical trial of KROG 11-02.

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. histologically confirmed adenocarcinoma
  2. distal margin of the tumor located < 8 cm above the anal verge
  3. cT3-4 or cN+ classification as determined by endorectal ultrasonography (EUS) and CT
  4. patient older than age 18 years
  5. Karnofsky performance score >= 70

Exclusion Criteria:

  1. distant metastasis identified during staging workup
  2. previous or concurrent malignancy
  3. pregnant or breast-feeding women
  4. impending rectal obstruction
  5. familial adenomatous polyposis

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:short-course
33Gy/10 fractions

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
downstaging effect of tumor
大体时间:an expected average of 6 weeks after chemoradiation
Comparison of clinical T staging and pathologic T staging example> cT4 --> pT1 after chemoradiation: down staging (+)
an expected average of 6 weeks after chemoradiation

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
bladder and small bowel toxicity after chemoradiation
大体时间:Participants will be followed for an expected average of 3 months after chemoradiation
The incidence of grade 3 or higher small bowel and bladder toxicity according to the RTOG and EORTC toxicity criteria (reference: Cox JD et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995 Mar 30;31(5):1341-6)
Participants will be followed for an expected average of 3 months after chemoradiation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Hong Seok Jang, MD、Department fo Radiation Oncology, Seoul St. Mary's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年9月1日

初级完成 (实际的)

2012年10月1日

研究完成 (预期的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月7日

首次发布 (估计)

2011年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月8日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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