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Urinary 8-isoprostane is Elevated in Acute Childhood Asthma

2013年6月5日 更新者:Stony Brook University
Oxidative stress is seen in children with asthma, but is hard to measure. The investigators exploring the utility of using a commercially available assay to measure oxidative stress in the urine in asthmatics. Additionally, the investigators will attempt to prove that oxidative stress is higher in children with acute asthma compared to those with stable asthma and that this stress is also higher in children with more severe clinical asthma exacerbations compared to less severe ones.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Stony Brook、New York、美国、11794-8111
        • Long Island Children's Hospital at Stony Brook

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Group 1:

25 subjects will be recruited from among the children seen at the Stony Brook University Pediatric Pulmonary and Allergy Clinic.

Group 2 25 subjects will be recruited from among the children admitted to Stony Brook University Hospital with a diagnosis of acute asthma exacerbation or reactive airway disease from Monday at 12 AM to Friday at 5 PM.

描述

Inclusion Criteria:

Group 1

  1. Patients aged 4-18 years
  2. Known stable asthmatics on no medications or with no medication changes in 3 weeks prior to enrollment
  3. No asthma hospitalizations in past 3 months
  4. Parent available to consent

Group 2

  1. Patients aged 4-18
  2. Known asthmatic, admitted to Stony Brook University Hospital for status asthmaticus
  3. Parent available to consent

Exclusion Criteria:

  1. Any child with documented fever within 24 hours of study entry
  2. Any child with a known current history of tracheo- or bronchomalacia
  3. Any child with known clinical or laboratory evidence of shock (see below)
  4. Any child with history of documented immunodeficiency, rheumatologic disease, cystic fibrosis, or renal dysfunction (see below)
  5. Any child with a current or recent (less than 1 year) history of tracheostomy
  6. Any child with a known genetic abnormality
  7. Any pregnant child
  8. Any child with a history of autism
  9. Any child whose parent/caregiver is unable to give informed consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
acute asthmatic children
Children hospitalized with a diagnosis of acute asthma exacerbation
stable asthmatic children
Children with a history of asthma currently asymptomatic

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
We expect to see increased urinary 8-isoprostane in acute pediatric asthmatics
大体时间:Urinary 8-isoprostane levels were measured at the end of subject recruitment
Urinary 8-isoprostane levels were measured at the end of subject recruitment

次要结果测量

结果测量
大体时间
We expect urinary 8-isoprostane levels to be higher with increased pediatric asthma severity.
大体时间:This was calculated at the end of patient recruitment, after urinary 8-isoprostane levels were obtained
This was calculated at the end of patient recruitment, after urinary 8-isoprostane levels were obtained

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel E Sloniewsky, MD、Long Island Children's Hospital at Stony Brook

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2012年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年2月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月15日

首次发布 (估计)

2011年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月5日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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