Buprenorphine in Acute Renal Colic Pain Management
2012年12月6日 更新者：Tehran University of Medical Sciences
The purpose of this study is to determine whether sublingual Buprenorphine is as effective as Iv Morphine sulfate on pain control of the patients with acute renal colic in the emergency department.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国、1417613151
- TUMS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- clinical diagnosis of acute renal colic; positive urinalysis of hematuria; pain score more than 3 in Numerical Rating Score (NRS); patients sign the informed consent to enroll.
Exclusion Criteria:
- previous history of seizures; cardiovascular, hepatic, renal or metabolic diseases;
- febrile patients (T > 38°C);
- hemodynamically unstable patients ( Systolic Blood Pressure < 90 mmHg);
- pregnant patients;
- patients with abdominal tenderness as a sign of peritoneal inflammation;
- any clinical suspicion for diseases other than urolithiasis like abdominal aortic aneurysm or dissection;
- patients with a history of drug addiction or known allergy to opioids;
- patients who had used analgesics 6 hours before arriving.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Buprenorphine
Renal Colic Patients treated by 2 mg sublingual Buprenorphine.
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2 mg sublingual tablet
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有源比较器：Morphine
Renal Colic Patients treated by 0.1 mg/kg intravenous morphine.
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0.1 mg/kg IV morphine
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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change in pain score
大体时间：20 and 40 minutes
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change in pain severity based on Numerical Rating Score
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20 and 40 minutes
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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treatment side effects
大体时间：40 minutes
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experiencing any side effects by the patients as a result of treatment protocols.
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40 minutes
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mohammad Jalili, MD、TUMS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年3月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月6日
首次发布 (估计)
2012年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年12月6日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
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