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Early Pregnancy Sample Collection Study (EPS)

2017年12月20日 更新者:SPD Development Company Limited

Generic Protocol for the Collection of Early Pregnancy Urines

Female volunteers, wishing to become pregnant will be offered the use of Clearblue ovulation prediction products to help identify their most fertile time and aid conception. Volunteers will provide SPD with a daily urine sample throughout the study period, which will be used for the development and validation of SPD products related to pregnancy and fertility.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

In order to develop and validate new and existing products SPD needs to maintain a sample bank of early pregnancy urine samples from the beginning of the cycle in which pregnancy is achieved, and throughout pregnancy.

This generic study will be initiated to maintain the SPD sample bank, the study will run continuous to replenish the sample bank, as samples are used.

To obtain these samples, volunteers wishing to become pregnant will be offered the use of a Clearblue ovulation prediction product to enable them to pinpoint their most fertile time and aid conception. Whilst on the study volunteers will be asked to collect daily urine samples and return them to SPD on a regular basis in addition to keeping a daily record of menstrual cycle details and test results. Women who become pregnant during the course of the study will be asked to continue collecting daily urine samples for a minimum of a further 4 weeks. Each volunteer will be on the study for a minimum of 1 and a maximum of 3 cycles. Volunteers will not be allowed to re-enter the study once they have completed without achieving pregnancy

It is anticipated that any one of SPD's marketed ovulation prediction products may be used in this study to aid the conception rate, this may include, but not be limited to the Clearblue fertility monitor and Clearblue digital ovulation test.

It is anticipated SPD will have to recruit approximately 600 volunteers to achieve each 100 pregnancies and that approximately 500 volunteers will be participating at any one time. The study size may be increased or decreased to meet sample demands.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4025

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bedfordshire
      • Bedford、Bedfordshire、英国、MK44 3UP
        • SPD Development Company Ltd

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Female, age 18-45
  • Have menstrual bleeds
  • Seeking to become pregnant
  • Willing to provide written, informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known condition to contra-indicate pregnancy
  • Having treatment for infertility.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:sample collection
Ovulation prediction products provided to aid conception
Home diagnostics for ovulation prediction will be provided to study volunteers

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Collection of early pregnancy urine samples.
大体时间:60 days
Volunteers who become pregnant during the study will continue to collect daily urine samples until day 60 of the conception cycle.
60 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月12日

首次发布 (估计)

2012年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月20日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PROTOCOL-0400

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