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泮托拉唑治疗功能性消化不良的疗效

2012年5月30日 更新者:Birol Baysal、Bezmialem Vakif University

泮托拉唑治疗功能性消化不良患者的疗效:随机、双盲、安慰剂对照试验。

我们研究的目的是评估质子泵抑制剂 (PPI) 治疗功能性消化不良患者的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Bezmialem medical faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-45岁有消化不良症状,
  • 没有器质性疾病的证据。

排除标准:

  • 有报警症状的患者,
  • 严重的伴随疾病,
  • 怀孕或哺乳,
  • 酒精或药物滥用,
  • 前两周使用过阿司匹林或其他非甾体类抗炎药抗生素、H2 受体阻滞剂、铋剂或质子泵抑制剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:泮托拉唑
40 毫克/天,口服,28 天
安慰剂比较:叶酸
5 毫克/天,口服,28 天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过症状量表测量泮托拉唑治疗功能性消化不良患者的有效性。
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (预期的)

2012年12月1日

研究完成 (预期的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月30日

首次发布 (估计)

2012年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月30日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B.30.2.BAV.0.05.05/331

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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