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Interscalene and Combined Supra Scapular and Axillary Nerve Blocks in Rotator Cuff Repair

2017年2月11日 更新者:Shalini Dhir、Lawson Health Research Institute

A Randomized Comparison of Inter Scalene and Combined Supra Scapular and Axillary Nerve Blocks for Postoperative Pain Relief in Arthroscopic Shoulder Rotator Cuff Repair

Primary objective of this study is to prospectively compare and evaluate efficacy as well as note side effects of the interscalene block and combined suprascapular and axillary nerve block for ambulatory arthroscopic rotator cuff repair.

研究概览

详细说明

Patients having elective arthroscopic rotator cuff repair will be randomized to one of the two groups.

Group 1: This group will receive Interscalene block (ultrasound guided and nerve stimulator aided) followed by a general anesthesia.

Group 2: This group will receive Suprascapular and Axillary nerve block (ultrasound guided and nerve stimulator aided) followed by a general anesthesia.

Performance time, quality and efficacy as well as any side-effects of the blocks will be evaluated in terms of pain scores in recovery room, after 4- 6 hours and the next morning, opioid usage and patient satisfaction.

Primary hypothesis:

• Combined Suprascapular and axillary nerve blocks provide similar postoperative analgesia as compared to interscalene block for arthroscopic rotator cuff repair.

Secondary hypothesis

• Interscalene block is associated with more side effects and complications as compared to suprascapular nerve block and axillary nerve block.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 4V5
        • St. Joseph's Health Care
      • London、Ontario、加拿大
        • St. Joseph Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Elective shoulder arthroscopic rotator cuff repair
  • ASA I - III (American Society of Anaesthesia Classification)

Exclusion Criteria:

  • ASA IV or higher ( American Society of Anaesthesia Classification)
  • Obesity: BMI >35
  • Narcotic Abuse/ Drug dependency
  • Major Neurologic deficits
  • Allergy to local anesthetics
  • Infection in the site of the puncture
  • Mental impairment

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Interscalene block
This arm patients will receive inter scalene block which will be ultrasound and nerve stimulator guided.
This arm patients will receive inter scalene block which will be ultrasound and nerve stimulator guided.
有源比较器:Suprascapular and Axillary nerve block
This arm patients will receive Suprascapular and axillary nerve blocks which will be ultrasound guided and nerve stimulator guided.
This arm patients will receive Suprascapular and axillary nerve blocks which will be ultrasound guided and nerve stimulator guided.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Analgesic Efficacy
大体时间:one year
Visual Analogue scores for pain will be analyzed using chi-squared test. Interscalene block (ISB) of the brachial plexus has been demonstrated to be one of the most effective analgesic modality during arthroscopic shoulder surgery. However, despite its (ISB) time-tested record of relative safety, ISB is associated with some complications. These could be central nervous system, respiratory and cardiovascular complications. These side effects and complications are based upon the anatomy of the brachial plexus at this level.Recently, suprascapular and axillary nerve blocks have been used to control postoperative shoulder pain. The study will try to find out whether combined supra scapular and axillary nerve blocks are as effective in pain control as compared to inter scalene block.
one year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Side effects
大体时间:1 year
The study will try to find out whether combined supra scapular and axillary nerve blocks are associated with less side effects as compared to inter scalene block.
1 year

其他结果措施

结果测量
大体时间
Patient satisfaction
大体时间:1 year
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shalini Dhir, MD, FRCPC、Western University, Canada

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月20日

首次发布 (估计)

2012年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月11日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 102994

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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