NEXFIN 在剖宫产过程中检测低血压的评估 (NEXFIN-CESAR)
2017年4月10日 更新者：Hopital Foch
NEXFIN 系统在脊髓麻醉下剖腹产期间连续无创测量血压的评价
剖宫产脊髓麻醉后低血压经常发生。
示波测量给出断断续续的信息。
Nexfin 是一种连续无创设备，可以帮助检测低血压。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
171
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Levallois、法国、92300
- Institut Hospitalier Franco-Britannique
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Suresnes、法国、92151
- Hôpital Foch
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 在脊髓麻醉下进行择期剖宫产的成年患者
排除标准：
- 患有心律失常、雷诺氏病或有上肢血管手术史的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：动脉压测量
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Nexfin 与间歇性血压测量的比较
大体时间：两年
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Bland 和 Altman 分析（偏差和一致性限制）。
分析涉及从鞘内注射到分娩的数据
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两年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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两次测量之间的曲线下面积
大体时间：两年
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分析涉及从鞘内注射到分娩的数据
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两年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月22日
研究完成 (实际的)
2016年1月22日
研究注册日期
首次提交
2012年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月21日
首次发布 (估计)
2012年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月10日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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