肌肉疲劳和贴扎技术对运动员肩部运动的影响
2013年3月30日 更新者：Gisele Garcia Zanca、Universidade Federal de Sao Carlos
肌肉疲劳和肩胛骨贴扎对过头运动员肩部运动学的影响
本研究的目的是研究肌肉疲劳对过头运动员肩胛骨运动学的影响，无论是否使用肌内效贴扎技术促进下斜方肌功能。
假设是贴扎技术可以弥补肌肉疲劳对健康过头运动员肩胛骨运动学造成的负面影响。
研究概览
详细说明
肌肉疲劳是过头运动员肩部受伤的潜在原因。
考虑到下斜方肌对功能性肩胛骨稳定性的重要作用，建议采用促进其功能的肌内效贴扎技术可以补偿肌肉疲劳对肩胛骨运动学的负面影响。
这是一项随机交叉研究，所有纳入的运动员将在三个阶段进行评估，他们之间的时间间隔为 7 天：对照（疲劳方案，无贴布）、Kinesio Taping（疲劳方案，使用弹性贴布并施加张力）和 Sham（在没有张力的情况下应用录音的疲劳协议）。
在每次会议期间，肩胛骨和肱骨的立体运动学以及优势肩部前锯肌和斜方肌（上部和下部）肌肉的肌电图将在肩胛骨和投掷运动期间，在疲劳方案之前和之后立即进行评估。肩胛骨的变化运动（在疲劳协议之前与之后）将在会议之间进行比较。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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São Paulo
-
São Carlos、São Paulo、巴西、13.565-905
- 招聘中
- Universidade Federal de São Carlos
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 高架运动员定期训练；
- 最近 6 个月内没有肩痛的报告。
排除标准：
- 既往肩部或颈部手术史；
- 以前的肩膀脱臼。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：控制
在这个环节中，运动员将在疲劳协议前后进行评估，没有任何录音应用。
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实验性的：肌内效贴布
用于促进下斜方肌功能的肌内效贴扎技术将在疲劳方案之前应用，并在评估会议结束后移除。
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假比较器：假
将应用使用相同胶带的类似技术，但没有任何张力（张力被认为是治疗效果）。
胶带将在疲劳协议之前应用，并在会话结束时移除。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肩胛骨内/外旋转、上/下旋转和前/后倾斜运动的变化
大体时间：在 3 个评估会话中的每个会话中，疲劳协议前平均 3 分钟和疲劳协议后平均 3 分钟。
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肩胛骨 3D 运动学将在手臂抬高和投掷运动期间测量，在 3 个疗程的每个疗程中的两个时刻（疲劳方案前平均 3 分钟和疲劳方案后平均 3 分钟）测量。
评估会议将有 7 天的间隔，在每个会议中，运动员将使用肌内效贴布应用程序或假应用程序或不使用任何贴布贴布，以随机顺序执行疲劳协议。
每个会话（疲劳之前和之后）的变化将在会话之间进行比较（没有录音，使用 kinesio 录音应用程序和假应用程序）。
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在 3 个评估会话中的每个会话中，疲劳协议前平均 3 分钟和疲劳协议后平均 3 分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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来自上下斜方肌和前锯肌的肌电信号中位频率的变化。
大体时间：在 3 个评估会话中的每个会话中，疲劳协议前平均 3 分钟和疲劳协议后平均 3 分钟。
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将测量上下斜方肌和前锯肌的肌电图中值频率，以确定肌肉疲劳的发展情况以及变化是否取决于所使用的干预措施。
这些评估将在 3 个会话中的每个会话中的两个时刻（疲劳协议前平均 3 分钟和疲劳协议后平均 3 分钟）进行（它们之间的间隔为 7 天）。
在每节课中，运动员将使用肌内效贴布应用程序或假应用程序或不使用任何贴布，以随机顺序执行疲劳协议。每节课（疲劳前后）的变化将在各节课之间进行比较（没有贴布，使用肌内效贴布和伪装）。
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在 3 个评估会话中的每个会话中，疲劳协议前平均 3 分钟和疲劳协议后平均 3 分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gisele G Zanca, MSc、Universidade Federal de São Carlos
- 研究主任：Stela M Mattiello, PhD、Universidade Federal de São Carlos
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年5月1日
初级完成 (预期的)
2013年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月7日
首次发布 (估计)
2013年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月30日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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