- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01764620
Efectos de la fatiga muscular y una técnica de vendaje en el movimiento del hombro de los atletas
30 de marzo de 2013 actualizado por: Gisele Garcia Zanca, Universidade Federal de Sao Carlos
Efectos de la fatiga muscular y el vendaje escapular en la cinemática del hombro de atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza
El propósito de este estudio es investigar los efectos de la fatiga muscular en la cinemática escapular de atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con y sin utilizar una técnica de kinesiotaping para facilitar la función del trapecio inferior.
La hipótesis es que la técnica del vendaje podría compensar los efectos negativos causados por la fatiga muscular en la cinemática escapular de atletas sanos por encima de la cabeza.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La fatiga muscular es una causa potencial de lesiones en el hombro en los atletas por encima de la cabeza.
Teniendo en cuenta el importante papel del trapecio inferior para la estabilidad escapular funcional, se sugiere que una técnica de kinesiotaping para facilitar su función podría compensar los efectos negativos de la fatiga muscular en la cinemática escapular.
Este es un estudio cruzado aleatorizado y todos los atletas incluidos serán evaluados en tres sesiones, con un período de siete días entre ellas: Control (protocolo de fatiga, sin vendaje), Kinesio Taping (protocolo de fatiga con vendaje elástico aplicado con tensión) y Sham ( protocolo de fatiga con vendaje aplicado sin tensión).
Durante cada sesión se evaluará la cinemática tridimensional de la escápula y el húmero y la electromiografía de los músculos serrato anterior y trapecio (porciones superior e inferior) del hombro dominante, durante los movimientos de escápula y lanzamiento, inmediatamente antes e inmediatamente después del protocolo de fatiga. los movimientos (antes versus después del protocolo de fatiga) se compararán entre las sesiones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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São Carlos, São Paulo, Brasil, 13.565-905
- Reclutamiento
- Universidade Federal de São Carlos
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas de arriba que entrenan regularmente;
- Sin reporte de dolor de hombro en los últimos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa de hombro o cuello;
- Luxación previa de hombro.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Control
En esta sesión, los atletas serán evaluados antes y después del protocolo de fatiga, sin aplicación de cintas.
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Experimental: Grabación de kinesio
Se aplicará una técnica de kinesiotaping para facilitar la función del músculo trapecio inferior justo antes del protocolo de fatiga y se retirará al final de la sesión de evaluación.
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Comparador falso: Impostor
Se aplicará una técnica similar, con la misma cinta, pero sin tensión (se considera tensión el efecto terapéutico).
La cinta se aplicará justo antes del protocolo de fatiga y se retirará al final de la sesión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en las rotaciones internas/externas escapulares, rotaciones hacia arriba/hacia abajo y movimientos de inclinación anterior/posterior
Periodo de tiempo: Una media de 3 minutos antes y una media de 3 minutos después del protocolo de fatiga, en cada una de las 3 sesiones de evaluación.
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Se medirá la cinemática 3D escapular durante los movimientos de elevación y lanzamiento de brazos, en dos momentos (una media de 3 minutos antes y una media de 3 minutos después del protocolo de fatiga) en cada una de las 3 sesiones.
La sesión de evaluación tendrá un intervalo de 7 días entre ellas, y en cada una los atletas realizarán el protocolo de fatiga usando ya sea una aplicación de kinesiotaping, o una aplicación simulada o sin usar ningún vendaje, en orden aleatorio.
Los cambios en cada sesión (antes y después de la fatiga) se compararán entre las sesiones (sin vendaje, con aplicación de kinesiotaping y aplicación simulada).
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Una media de 3 minutos antes y una media de 3 minutos después del protocolo de fatiga, en cada una de las 3 sesiones de evaluación.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la frecuencia media de la señal electromiográfica de los músculos trapecio superior e inferior y serrato anterior.
Periodo de tiempo: Una media de 3 minutos antes y una media de 3 minutos después del protocolo de fatiga, en cada una de las 3 sesiones de evaluación.
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Se medirá la frecuencia electromiográfica mediana de los músculos trapecio superior e inferior y del serrato anterior para determinar el desarrollo de la fatiga muscular y si cambia según la intervención utilizada.
Estas valoraciones se realizarán en dos momentos (una media de 3 minutos antes y una media de 3 minutos después del protocolo de fatiga) en cada una de las 3 sesiones (con un intervalo de 7 días entre ellas).
En cada sesión, los atletas realizarán el protocolo de fatiga usando una aplicación de kinesiotaping, una aplicación simulada o sin usar ningún vendaje, en orden aleatorio. Los cambios en cada sesión (antes y después de la fatiga) se compararán entre las sesiones (sin vendaje, con aplicación de kinesio taping y simulación).
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Una media de 3 minutos antes y una media de 3 minutos después del protocolo de fatiga, en cada una de las 3 sesiones de evaluación.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Gisele G Zanca, MSc, Universidade Federal de São Carlos
- Director de estudio: Stela M Mattiello, PhD, Universidade Federal de São Carlos
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 040/2011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .