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Brief Influenza Vaccine Education to Pregnant Women

2015年10月7日 更新者:Marie Tarrant、The University of Hong Kong

A Randomized Controlled Trial of a Brief Educational Intervention to Increase Uptake of Influenza Vaccine Among Pregnant Women

The investigators will conduct a brief educational intervention to pregnant women who have not yet received the influenza vaccine in this pregnancy to improve the uptake of seasonal influenza vaccine.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

321

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Queen Mary Hospital
      • Hong Kong、香港
        • Kwong Wah Hospital
      • Hong Kong、香港
        • Tsan Yuk Hospital
      • Hong Kong、香港
        • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • singleton pregnancy
  • 18 years of age or older
  • in at least the second trimester of pregnancy
  • Cantonese speaking
  • Hong Kong resident
  • no serious medical or obstetrical complications
  • have not yet received the influenza vaccine in this pregnancy
  • staying in Hong Kong for at least two weeks after delivery.

Exclusion Criteria:

  • not entitled to health benefits in Hong Kong (NEP)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:Control
Usual outpatient antenatal care consists of routine checking of the maternal and foetal health by either clinic midwives or obstetricians along with health education to promote a healthy pregnancy.
实验性的:Influenza Vaccine Intervention
The intervention group will receive a brief 5 to 10-minute educational talk by research nurse explaining the facts of influenza and influenza vaccine and answering participant questions.
The intervention will include a brief 5 to 10-minute educational talk by research nurse explaining the facts of influenza and influenza vaccine and answering participant questions. The educational intervention will focus on: (1) Hong Kong government's recommendation regarding influenza vaccine during pregnancy, (2) potential complications associated with influenza during pregnancy and for young infants, (3) safety of influenza vaccine for mother and foetus, and (4) potential benefits of influenza vaccine for mother and infant, and (5) where and how to get the influenza vaccine in Hong Kong.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The proportion of influenza vaccination
大体时间:2 weeks postpartum
The proportion of influenza vaccination in the control and intervention groups
2 weeks postpartum

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
The influenza and influenza vaccine knowledge of participants
大体时间:2 weeks postpartum
The influenza and influenza vaccine knowledge of participants in the control and intervention groups after receiving the intervention.
2 weeks postpartum
the proportion of participants initiating discussion about influenza vaccine with their health care provider
大体时间:2 weeks postpartum
2 weeks postpartum
the proportion of participants seeking out influenza vaccine
大体时间:2 weeks postpartum
2 weeks postpartum

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marie TARRANT, PhD, MPH, RN、The University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月18日

首次发布 (估计)

2013年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月7日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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