Nutritional Supplementation Effects on Rehabilitation Outcomes in Rotator Cuff Pathology
2015年5月11日 更新者：Abbie Smith-Ryan, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
Rotator Injury:
- Strength/range of Motion
- ASES, VAS
研究概览
地位
终止
详细说明
The addition of a nutritional therapy to a standardized physical therapy program, may expedite recovery from shoulder injury.
An attractive feature of this approach is the development of an efficacious adjunct therapy that is economically superior to traditional therapy modalities and logistically feasible.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国
- UNC Orthopedics and Exercise and Sport Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Between 18-65 years old
- Diagnosed with rotator cuff injury that will not be treated surgically
Exclusion Criteria:
- Have received a previous injection therapy (platelet-rich plasma or corticosteroid injection) within previous 6 months
- Have used the following supplements in the previous 2 weeks: Vitamin C or D, or protein supplements
- Have poorly controlled type I or type II diabetes (HgB A1C > 9.5%) or renal insufficiency (GFR < 60 ml/min).
- Have an inability to participate in rehabilitation exercises.
- Are diagnosed with arthritis, rheumatoid arthritis, or any other autoimmune or rheumatologic disease
- Have musculoskeletal pathology in a neighboring joint or structure
- Have an allergy to any component of the nutritional supplement
- Are consuming warfarin
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：Placebo (maltodextrin)
Maltodextrin
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|
有源比较器：Multi-Nutrient Blend
Blend of vitamins, minerals, and amino acids, given twice daily
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Change in shoulder function, pain, strength and range of motion
大体时间：Change from baseline to four, six, and twelve weeks
|
Change from baseline to four, six, and twelve weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2014年8月1日
研究完成 (实际的)
2014年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月21日
首次发布 (估计)
2013年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月11日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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