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脑动静脉畸形和脑动脉瘤单核苷酸多态性的全基因组分析

测试破裂和未破裂动脉瘤组织中的单核苷酸多态性 (SNP's),以确定两种类型动脉瘤之间的遗传差异;并测试动静脉畸形组织中的 SNP,以确定遗传联系。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13210
        • SUNY Upstate Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患者入住大学医院。

描述

纳入标准:

  • 所有接受 AVM 开放手术切除或动脉瘤夹闭术的 18 至 89 岁成年患者都将包括在内

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
动静脉畸形患者
因颅内动静脉畸形接受外科手术的患者。
破裂的动脉瘤
因颅内动脉瘤破裂而接受外科手术的患者。
未破裂的动脉瘤
因未破裂颅内动脉瘤接受外科手术的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
风险基因表达
大体时间:样品采集后一周内。
样本采集后将被冷冻,然后进行分析。
样品采集后一周内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eric M Deshaies, MD、SUNY Upstate Medical University Neurosurgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月26日

首次发布 (估计)

2013年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月24日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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