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Análise ampla do genoma de polimorfismos de nucleotídeo único de malformações arteriovenosas cerebrais e aneurisma cerebral

24 de novembro de 2015 atualizado por: State University of New York - Upstate Medical University
Testar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em tecido de aneurisma rompido e não rompido para identificar uma diferença genética entre os dois tipos de aneurismas; e para testar SNP em tecido de malformação arteriovenosa para identificar uma ligação genética.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • Suny Upstate Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes internados no Hospital Universitário.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos com idades entre 18 e 89 anos submetidos à ressecção cirúrgica aberta de uma MAV ou clipagem de um aneurisma serão incluídos

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com MAV
Pacientes que receberam intervenção cirúrgica para uma malformação arteriovenosa intracraniana.
Aneurisma Roto
Pacientes submetidos a intervenção cirúrgica por ruptura de aneurisma intracraniano.
Aneurisma Não Roto
Pacientes submetidos a intervenção cirúrgica para um aneurisma intracraniano não roto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão gênica de risco
Prazo: Dentro de uma semana após a coleta da amostra.
As amostras serão congeladas após a coleta e depois analisadas.
Dentro de uma semana após a coleta da amostra.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University Neurosurgery

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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