Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomomfattande analys av enkelnukleotidpolymorfismer av arteriovenösa missbildningar i hjärnan och cerebral aneurysm

Testa singelnukleotidpolymorfismer (SNP:er) i sprucken och obruten aneurysmvävnad för att identifiera en genetisk skillnad mellan de två typerna av aneurysm; och att testa SNP i arteriovenös missbildningsvävnad för att identifiera en genetisk länk.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
        • SUNY Upstate Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på universitetssjukhuset.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter mellan 18 och 89 år som har öppen kirurgisk resektion av en AVM eller klippning av ett aneurysm kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
AVM-patienter
Patienter som får kirurgiskt ingrepp för en intrakraniell arteriell-venös missbildning.
Brust aneurysm
Patienter som får kirurgiskt ingrepp för ett brustet intrakraniellt aneurysm.
Oavbrutet aneurysm
Patienter som får kirurgiskt ingrepp för ett obrutet intrakraniellt aneurysm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riskgenuttryck
Tidsram: Inom en vecka efter provtagning.
Proverna kommer att frysas efter insamling och sedan analyseras.
Inom en vecka efter provtagning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University Neurosurgery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

28 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2015

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera