- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01801488
Genomomfattande analys av enkelnukleotidpolymorfismer av arteriovenösa missbildningar i hjärnan och cerebral aneurysm
24 november 2015 uppdaterad av: State University of New York - Upstate Medical University
Testa singelnukleotidpolymorfismer (SNP:er) i sprucken och obruten aneurysmvävnad för att identifiera en genetisk skillnad mellan de två typerna av aneurysm; och att testa SNP i arteriovenös missbildningsvävnad för att identifiera en genetisk länk.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på universitetssjukhuset.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla vuxna patienter mellan 18 och 89 år som har öppen kirurgisk resektion av en AVM eller klippning av ett aneurysm kommer att inkluderas
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
AVM-patienter
Patienter som får kirurgiskt ingrepp för en intrakraniell arteriell-venös missbildning.
|
|
Brust aneurysm
Patienter som får kirurgiskt ingrepp för ett brustet intrakraniellt aneurysm.
|
|
Oavbrutet aneurysm
Patienter som får kirurgiskt ingrepp för ett obrutet intrakraniellt aneurysm.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Riskgenuttryck
Tidsram: Inom en vecka efter provtagning.
|
Proverna kommer att frysas efter insamling och sedan analyseras.
|
Inom en vecka efter provtagning.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University Neurosurgery
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
28 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 november 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2015
Senast verifierad
1 februari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Kardiovaskulära avvikelser
- Neoplasmer, vaskulär vävnad
- Vaskulära missbildningar
- Intrakraniella arteriella sjukdomar
- Intrakraniella blödningar
- Blödning
- Medfödda abnormiteter
- Hemangiom
- Arteriovenösa missbildningar
- Aneurysm
- Subaraknoidal blödning
- Intrakraniell aneurysm
Andra studie-ID-nummer
- IRB#238810
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .