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Análisis de todo el genoma de polimorfismos de nucleótido único de malformaciones arteriovenosas cerebrales y aneurisma cerebral

24 de noviembre de 2015 actualizado por: State University of New York - Upstate Medical University
Probar polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en tejido de aneurisma roto y no roto para identificar una diferencia genética entre los dos tipos de aneurismas; y probar SNP en tejido de malformación arteriovenosa para identificar un vínculo genético.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • Suny Upstate Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en el Hospital Universitario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán todos los pacientes adultos de entre 18 y 89 años que se sometan a una resección quirúrgica abierta de una MAV o a un clipaje de un aneurisma.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con MAV
Pacientes sometidos a intervención quirúrgica por una malformación arteriovenosa intracraneal.
Aneurisma roto
Pacientes que reciben intervención quirúrgica por rotura de un aneurisma intracraneal.
Aneurisma no roto
Pacientes que reciben intervención quirúrgica por un aneurisma intracraneal no roto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Expresión de genes de riesgo
Periodo de tiempo: En el plazo de una semana desde la recogida de la muestra.
Las muestras se congelarán después de la recolección y luego se analizarán.
En el plazo de una semana desde la recogida de la muestra.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University Neurosurgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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