- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01801488
Genomová analýza jednonukleotidových polymorfismů mozkových arteriovenózních malformací a mozkových aneuryzmat
24. listopadu 2015 aktualizováno: State University of New York - Upstate Medical University
Testujte jednonukleotidové polymorfismy (SNP) v tkáni prasklých a nerupturovaných aneuryzmat, abyste identifikovali genetický rozdíl mezi těmito dvěma typy aneuryzmat; a testovat SNP v arteriovenózní malformační tkáni k identifikaci genetické vazby.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
5
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
- Suny Upstate Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti přijati do Fakultní nemocnice.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Budou zahrnuti všichni dospělí pacienti ve věku od 18 do 89 let, kteří podstupují otevřenou chirurgickou resekci AVM nebo vyříznutí aneuryzmatu
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti AVM
Pacienti podstupující chirurgický zákrok pro intrakraniální arteriální-venózní malformaci.
|
|
Prasklé aneuryzma
Pacienti podstupující chirurgický zákrok kvůli ruptuře intrakraniálního aneuryzmatu.
|
|
Neprasklé aneuryzma
Pacienti podstupující chirurgickou intervenci pro neprasklé intrakraniální aneuryzma.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Exprese rizikového genu
Časové okno: Do jednoho týdne od odběru vzorků.
|
Vzorky budou po odběru zmrazeny a poté analyzovány.
|
Do jednoho týdne od odběru vzorků.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University Neurosurgery
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. prosince 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. února 2013
První zveřejněno (Odhad)
28. února 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. listopadu 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2015
Naposledy ověřeno
1. února 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Kardiovaskulární abnormality
- Novotvary, cévní tkáň
- Cévní malformace
- Intrakraniální arteriální onemocnění
- Intrakraniální krvácení
- Krvácení
- Vrozené vady
- Hemangiom
- Arteriovenózní malformace
- Aneuryzma
- Subarachnoidální krvácení
- Intrakraniální aneuryzma
Další identifikační čísla studie
- IRB#238810
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .