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Genomweite Analyse einzelner Nukleotidpolymorphismen von arteriovenösen Fehlbildungen des Gehirns und zerebralem Aneurysma

24. November 2015 aktualisiert von: State University of New York - Upstate Medical University
Testen Sie Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) in rupturiertem und nicht rupturiertem Aneurysmagewebe, um einen genetischen Unterschied zwischen den beiden Arten von Aneurysmen zu identifizieren; und um SNPs in arteriovenösem Fehlbildungsgewebe zu testen, um einen genetischen Zusammenhang zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
        • SUNY Upstate Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die ins Universitätsklinikum eingeliefert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen werden alle erwachsenen Patienten im Alter zwischen 18 und 89 Jahren, bei denen eine offene chirurgische Resektion einer AVM oder eine Aneurysma-Clipping durchgeführt wird

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
AVM-Patienten
Patienten, die wegen einer intrakraniellen arteriell-venösen Fehlbildung operiert werden.
Geplatztes Aneurysma
Patienten, die wegen eines gebrochenen intrakraniellen Aneurysmas operiert werden.
Unrupturiertes Aneurysma
Patienten, die wegen eines nicht rupturierten intrakraniellen Aneurysmas operiert werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikogenexpression
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche nach Probenentnahme.
Die Proben werden nach der Entnahme eingefroren und anschließend analysiert.
Innerhalb einer Woche nach Probenentnahme.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric M Deshaies, MD, SUNY Upstate Medical University Neurosurgery

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB#238810

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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