Trastuzumab Combined With Chemotherapy or Endocrine Therapy to Treat Metastatic Luminal B2 Breast Cancer (SYSUCC-002)
2020年7月13日 更新者:Zhong-yu Yuan、Sun Yat-sen University
A Multicentre, Randomized Study of Trastuzumab Combined With Chemotherapy or Endocrine Therapy as the First Line Treatment for Patients With Metastatic Luminal B2 Breast Cancer Subtype
The primary objective of this study is to compare progression-free survival (PFS) of patients with metastatic Luminal B2 breast cancer subtype randomised to treatment with Trastuzumab Combined With Chemotherapy or Endocrine Therapy.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
This is a non-inferiority study to examine Trastuzumab combined with chemotherapy or endocrine therapy in patients with metastatic Luminal B2 breast cancer subtype.
The main purposes of this study are to test the safety and clinical benefit of Trastuzumab combined with chemotherapy or endocrine therapy in treating Luminal B2 breast cancer (hormone receptor positive and human epidermal growth factor receptor (HER2) positive or amplification).
This multicentre, randomized study is designed to recruit up to 392 subjects to identify 196 research subjects for each study treatment.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
392
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score of 0 or 1.
- Histologically confirmed metastatic or local recurrence of breast cancer.
- ER positive and/or progesterone receptor (PR) positive, HER-2+ defined as immuno-histochemistry3+ staining or FISH+.
- Prior adjuvant Trastuzumab therapy is permitted, but disease-free interval (DFI) must be more than 12 months.
- Patients must have measurable or evaluable disease.
- Adequate bone marrow reserve with neutrophils > 1000 and platelets > 100,000.
- Adequate renal function with serum creatinine < 2.0.
- Adequate hepatic reserve with serum bilirubin < 2.0, alanine transaminase(ALT) < 3 times the upper limit of normal, and alkaline phosphatase < 5 times the upper limit of normal.
- Adequate cardiac reserve with at least 45% of Left ventricular ejection fraction (LVEF) by echocardiogram.
- Able to give informed consent.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast feeding.
- ECOG score ≧2
- DFI <12 months.
- LVEF < 45% by echocardiogram.
- Uncontrolled medical problems.
- Evidence of active acute or chronic infection.
- Hepatic, renal, or bone marrow dysfunction as detailed above.
- Concurrent malignancy or history of other malignancy within the last five years except as noted above.
- Known severe hypersensitivity to Trastuzumab.
- Patients were unable or unwilling to comply with program requirements.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器:Palliative chemotherapy
Chemotherapy combined with trastuzumab.
Chemotherapy could use the following drugs such as capecitabine , Vinorelbine, or Gemcitabine.
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Capecitabine , Vinorelbine, or Gemcitabine combined with trastuzumab
其他名称:
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实验性的:Palliative endocrine therapy
Endocrine therapy combined with trastuzumab.
Endocrine therapy could use tamoxifen or aromatase inhibitors including anastrozole, letrozole, or exemestane.
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Tamoxifen or aromatase inhibitors (Anastrozole, Letrozole, or Exemestane) combined with trastuzumab
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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progression-free survival (PFS)
大体时间:36 months
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The interim analysis and the final analysis are expected ot occur 18 and 36 months after the end of recruitment.
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36 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Zhong-yu Yuan, MD、Sun Yat-sen University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年9月16日
初级完成 (实际的)
2020年5月31日
研究完成 (实际的)
2020年5月31日
研究注册日期
首次提交
2013年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月21日
首次发布 (估计)
2013年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月13日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SYSUCC-002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
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