- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01950182
Trastuzumab Combined With Chemotherapy or Endocrine Therapy to Treat Metastatic Luminal B2 Breast Cancer (SYSUCC-002)
13 de julho de 2020 atualizado por: Zhong-yu Yuan, Sun Yat-sen University
A Multicentre, Randomized Study of Trastuzumab Combined With Chemotherapy or Endocrine Therapy as the First Line Treatment for Patients With Metastatic Luminal B2 Breast Cancer Subtype
The primary objective of this study is to compare progression-free survival (PFS) of patients with metastatic Luminal B2 breast cancer subtype randomised to treatment with Trastuzumab Combined With Chemotherapy or Endocrine Therapy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This is a non-inferiority study to examine Trastuzumab combined with chemotherapy or endocrine therapy in patients with metastatic Luminal B2 breast cancer subtype.
The main purposes of this study are to test the safety and clinical benefit of Trastuzumab combined with chemotherapy or endocrine therapy in treating Luminal B2 breast cancer (hormone receptor positive and human epidermal growth factor receptor (HER2) positive or amplification).
This multicentre, randomized study is designed to recruit up to 392 subjects to identify 196 research subjects for each study treatment.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
392
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score of 0 or 1.
- Histologically confirmed metastatic or local recurrence of breast cancer.
- ER positive and/or progesterone receptor (PR) positive, HER-2+ defined as immuno-histochemistry3+ staining or FISH+.
- Prior adjuvant Trastuzumab therapy is permitted, but disease-free interval (DFI) must be more than 12 months.
- Patients must have measurable or evaluable disease.
- Adequate bone marrow reserve with neutrophils > 1000 and platelets > 100,000.
- Adequate renal function with serum creatinine < 2.0.
- Adequate hepatic reserve with serum bilirubin < 2.0, alanine transaminase(ALT) < 3 times the upper limit of normal, and alkaline phosphatase < 5 times the upper limit of normal.
- Adequate cardiac reserve with at least 45% of Left ventricular ejection fraction (LVEF) by echocardiogram.
- Able to give informed consent.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast feeding.
- ECOG score ≧2
- DFI <12 months.
- LVEF < 45% by echocardiogram.
- Uncontrolled medical problems.
- Evidence of active acute or chronic infection.
- Hepatic, renal, or bone marrow dysfunction as detailed above.
- Concurrent malignancy or history of other malignancy within the last five years except as noted above.
- Known severe hypersensitivity to Trastuzumab.
- Patients were unable or unwilling to comply with program requirements.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Palliative chemotherapy
Chemotherapy combined with trastuzumab.
Chemotherapy could use the following drugs such as capecitabine , Vinorelbine, or Gemcitabine.
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Capecitabine , Vinorelbine, or Gemcitabine combined with trastuzumab
Outros nomes:
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Experimental: Palliative endocrine therapy
Endocrine therapy combined with trastuzumab.
Endocrine therapy could use tamoxifen or aromatase inhibitors including anastrozole, letrozole, or exemestane.
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Tamoxifen or aromatase inhibitors (Anastrozole, Letrozole, or Exemestane) combined with trastuzumab
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
progression-free survival (PFS)
Prazo: 36 months
|
The interim analysis and the final analysis are expected ot occur 18 and 36 months after the end of recruitment.
|
36 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Zhong-yu Yuan, MD, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
25 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Antagonistas Hormonais
- Agentes de Conservação da Densidade Óssea
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Antagonistas de Estrogênio
- Moduladores Seletivos de Receptores de Estrogênio
- Moduladores de Receptores de Estrogênio
- Gemcitabina
- Trastuzumabe
- Capecitabina
- Vinorelbina
- Tamoxifeno
- Inibidores de Aromatase
Outros números de identificação do estudo
- SYSUCC-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .