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Direct Comparison of 2D Cardiac PET With 3D Cardiac PET

2013年11月20日 更新者:Cardiovascular Imaging Technologies

Direct Comparison of 2D Cardiac PET With 3D Cardiac PET Using a 3D Monte-Carlo Scatter COrrection Algorithm

Lowering the per-infusion dose of Rb-82 offers advantages of lessening radiation exposure and extending useable generator life. Prior studies have not shown equivalence of 3D vs 2D Rb-82 PET. The investigators therefore compare 3D PET after a lower Rb-82 dose (~20 mCi) processed using a Monte-Carlo driven scatter correction algorithm against conventional higher dosage (~50 mCi) 2D Rb-82 PET MPI.

研究概览

地位

完全的

详细说明

This study re-examines 2D an 3D myocardial perfusion PET data from 19 subjects, mean age 65 years, mean BMI 30 kg/m2, 79% male. Rest and stress scans were acquired on a Siemens Accel™ PET scanner in 2D (septa extended) and 3D (septa retracted) modes. Rb-82 doses were rest 53+/-5 mCi and stress 53+/-6 mCi. Imaging times were 2D emission scan for 3 mins (90 sec delay post Rb-82 infusion), followed by a 3 minute, 3D gated emission scan (180 sec delay). Decay and shorter acquisition times led to a 62% reduction in the effective dosage 2D vs 3D datasets. 3D images were first pre-processed using a Monte-Carlo scatter and prompt gamma correction algorithm (Imagen3D™) then reconstructed using ImagenProTM (CVIT, Kansas City, MO). Reconstructed images were evaluated using relative, 17 segment raw scores (Cedars QPET). Studies were read by consensus of 2-blinded readers for: image quality (1-4, poor-excellent), interpretive certainty (1-3, low-high) and rest perfusion using a 17 segment model (0=normal; 1-3 = mild, moderate, or severe perfusion defects). Stress segmental scores were not evaluated due to differences in imaging start time post dipyridamole infusion.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

19

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、美国、64111
        • Saint Lukes Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

19 subjects, mean age 65 years, mean BMI 30 kg/m2, 79% male.

描述

Inclusion Criteria:

  • >18 Years of Age
  • Have ability to provide informed consent
  • Have a technically adequate rest/stress Rb-82 perfsion PET study within the past 60 days

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing feamle
  • Weight > 275 lbs
  • Have contraindications to adenosine stress testing
  • Unstable cardiac rhythm (atrial fibrillation, frequent PVCs
  • PTCA or CABG within the last 60 days

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Single Cohort
Population: 19 subjects, mean age 65 years, mean BMI 30 kg/m2, 79% male. Radionuclide Dosage: Rb-82 doses were rest 53+/-5 mCi and stress 53+/-6 mCi All were stress with Dipyridamole.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Quantitative Accuracy
大体时间:1 day
To establish the quantitative accuracy of reconstructed volumes using Imagen3DTM when compared to other methods.
1 day
Visual Assessment
大体时间:1 day
To establish that visual assessments of image quality and reader confidence using 3D data are equivalent to the other methods.
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年5月1日

研究完成 (实际的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月20日

首次发布 (估计)

2013年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年11月20日

最后验证

2013年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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