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Parental Anxiety and Its Relationship With Pediatric Patients' Post-operative Responses

2015年7月7日 更新者:National Taiwan University Hospital
Post-operative delirium had multiple risk factors, such as pre-operative anxiety status, post-operative pain, and anesthetic method. We currently decrease pre-operative anxiety by parental accompanying until the children put to sleep. However, references indicate that parental anxiety can increase the post-operative delirium. Heart rate variability was used to measure the anxiety status of parents. We think sympathetic tone elevation measured by heart rate variability may not induce by anxiety alone, thus we want to explore this question by using Stat-Trait Anxiety Inventory questionnaire.

研究概览

地位

未知

详细说明

Outcome measures

  1. Post-operative emergence delirium, observed with an average duration up to 24 hours
  2. Sedatives used in recovery unit

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 16年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Age younger than 16-year-old who required surgery

描述

Inclusion criteria:

  • American Society Anesthesia (ASA) risks classification I or II

Exclusion criteria:

  • Parents who have cognitive problems
  • Parents who have difficulty finishing questionnaire

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
degree of emergence delirium
大体时间:after operation, with an average duration up to 24 hours
after operation, with an average duration up to 24 hours

次要结果测量

结果测量
大体时间
recovery room stay time
大体时间:after operation, with an average duration up to 24 hours
after operation, with an average duration up to 24 hours
Sedatives used in recovery room
大体时间:after operation, with an average duration up to 24 hours
after operation, with an average duration up to 24 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:YI-CHIA WANG、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年12月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月19日

首次发布 (估计)

2013年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月7日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201310021RIND

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