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Achieving Blood Pressure Control Through Enhanced Discharge (AchieveBP)

2020年12月21日 更新者:Julie Gleason-Comstock、Wayne State University
The primary aim of the study is to determine if enhanced discharge from the emergency department will improve blood pressure control and self-care management. Enhanced discharge will include a hypertension intervention delivered by a touch-screen kiosk over a three month period.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

A targeted sample of patients with uncontrolled blood pressure at the time of their emergency department visit discharge will be randomized into either standard or enhanced discharge. To control for medication effects in achieving blood pressure control, both groups will receive similar blood pressure medication while actively participating in the study.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

139

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48201
        • Detroit Receiving Hospital Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Present with uncontrolled blood pressure to the emergency department (>140/90 for non-diabetics and >130/80 for diabetics)
  • Self-reported history of hypertension

Exclusion Criteria:

  • End-stage renal disease
  • No history of hypertension
  • Do not present with uncontrolled blood pressure

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Enhanced discharge
Patient education about hypertension delivered through a touch-screen kiosk at 4 time points in addition to standard discharge.
Patient education on hypertension delivered through a touchscreen kiosk.
无干预:Standard discharge
Standard discharge is patient instruction, instructions for follow-up to primary care and medication/prescription

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Blood Pressure (Systolic) at 180 Days
大体时间:180 days
Systolic Blood Pressure (SDB) at 180 days post-discharge
180 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Patient Activation Measure (PAM)
大体时间:Baseline
Measure of how actively involved patient is in their medical care.
Baseline

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Emergency Department Visitation Rate
大体时间:Baseline to 180 days
Emergency department visits related to hypertension
Baseline to 180 days
Cost Effectiveness
大体时间:180 days
180 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Phillip D Levy, MD、Wayne State University
  • 首席研究员:Julie A Gleason-Comstock, PhD、Wayne State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月20日

首次发布 (估计)

2014年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月21日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BCBSMF 1956.11

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