上市后观察研究 Zenith® t-Branch™
2020年1月23日 更新者：Cook Group Incorporated
售后观察研究 Zenith® t-Branch™ 胸腹腔内移植物
Zenith® t-Branch™ 胸腹腔内移植物研究是一项上市后观察性研究，旨在评估 Zenith® t-Branch™ 在常规护理中治疗胸腹主动脉瘤的性能。
研究概览
详细说明
回顾性和前瞻性患者都将被纳入
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
医院
描述
纳入标准：
- 使用现成的 Zenith® t-Branch™ 胸腹腔内移植物进行治疗
- 签署知情同意书
排除标准：
- 患者或合法授权代表无法或拒绝给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
血管内治疗
Zenith® t-Branch™ 胸腹腔内移植物
|
医生没有在胸部做一个大切口，而是在每个臀部附近做一个小切口，以插入并引导研究装置在主动脉中就位。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡率和发病率
大体时间：30天
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Giovanni B Torsello, M.D.、St. Franziscus Hospital-GmbH
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2020年1月9日
研究注册日期
首次提交
2014年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月2日
首次发布 (估计)
2014年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月23日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.