此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Home Management of Malaria and Pneumonia (HMM/P)

2014年5月29日 更新者:Sodiomon B. Sirima、World Health Organization

Home and Community Management of Fevers/Malaria and Pneumonia in Children Under-five: a Cluster Randomised Controlled Trial of an Integrated Approach in a Rural District of Burkina Faso

A well-implemented community-based program of early and appropriate treatment of fevers/malaria episodes and pneumonia,will improve child survival as measured by a reduction of the less than five mortality rate.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

An integrated approach of home and community management of malaria and pneumonia may increase the proportion of children receiving prompt treatment; improve child survival as measured by a reduction of the under five mortality rate. To test this hypothesis, a cluster randomised controlled trial will be performed, involving children less than 5 years of age, in Burkina Faso using a community-based supplying community health workers (CHWs), a core group of mothers (KOLs) with Coartem and cotrimoxazole specially packed in age-specific blisters containing a full course of treatment. The study will be carried out in 111 clusters of a rural district in Burkina Faso where malaria and pneumonia are two major mortality causes in under five mortality.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11500

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kadiogo
      • Ouagadougou、Kadiogo、布基纳法索
        • Groupe de Recherche Action en Sante (GRAS sarl)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 4年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • living in one of the study cluster (villages)
  • no story of allergy to any of the study drugs
  • history of fever or body temperature >= 38.5°C

Exclusion Criteria:

  • signs of severity/complications like impaired consciousness, convulsions, fast breathing etc

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:nothing at home level
No intervention at community level. The study drugs (arthemeter/Lumefantrine and Cotrimoxazole) available at the health facility drug stores level and prescribed exclusively to sick children attending to the health facility for care seeking. No Community Heath Worker /Key Opinion leader (CHWs/KOLs) selected in those clusters
实验性的:Home management of malaria
At the community level, the Community health workers/ keay opinion leader (HWs/KOLs) trained and equipped to provide the antimalarial drug (arthemeter/Lumefantrine ) to any child with fever ("hot body") without any other signs of complications like impaired consciousness, convulsions, etc
实验性的:Home management of malaria and pneumonia
At the community level, the Community health workers/ key opinion leader (HWs/KOLs) trained and equipped to provide the antimalarial drug (arthemeter/Lumefantrine ) or antibiotic (Cotrimoxazole) to any child with fever ("hot body") without any other signs of complications like impaired consciousness, convulsions, etc. The treatment decision making for the CHWs/KOLs based on the algorithm

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of death in children aged 6 to 59 months
大体时间:12 months
annual crude mortality rate in children aged 0 to 6 months in the different study arms
12 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
- specific mortality preceded by acute febrile illness of children aged 6 to 59 months - severe malaria cases at community level
大体时间:12 months
12 months

其他结果措施

结果测量
大体时间
Adverse events at community level consecutive to the administration of the cotrimoxazole and arthemeter/lumefantrine
大体时间:7 days after the administration of the drug
7 days after the administration of the drug

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sodiomon Bienvenu SIRIMA, MD, PhD、Groupe de Recherche Action en santé (GRAS), 06 BP 10248 Ouagadougou 06, Burkina Faso

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月29日

首次发布 (估计)

2014年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月29日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅