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Test-Retest Variability of Quick Contrast Sensitivity Function Testing

2017年4月10日 更新者:Nova Southeastern University
The contrast sensitivity function (CSF) provides a comprehensive characterization of spatial vision and predicts functional vision better than visual acuity, but long testing times prevent its psychophysical assessment in clinical applications. Dr. Luis Lesmes et al. (2010) developed the qCSF method to obtain precise CSF measurements in only 30-50 trials using a computerized software program that presents letters on a large monitor that are identified by a patient similar to typical visual acuity testing with an eye chart. The quick CSF method is a Bayesian adaptive method that estimates the full shape of the CSF, and the test duration is only about 3-6 minutes. Some preliminary testing has been performed at other sites with this test in patients with vision loss due to amblyopia and glaucoma, but data from individuals without eye disease who have normal visual acuity has not been systematically collected with the latest version of this test procedure across a wide range of ages. In addition, we aim to gain a better understanding of the typical test-retest variability that is obtained between-sessions that are about a week apart from individuals with good ocular health and visual acuity.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Fort Lauderdale、Florida、美国、33328
        • Nova Southeastern University; College of Optometry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Individuals between the ages of 20-89 without ocular disease will be recruited from among patients seen in the Primary Eye Care Clinic at the Nova Southeastern University's The Eye Care Institute in Davie-Ft. Lauderdale, FL, as well as faculty, students and staff at this institution.

描述

Inclusion Criteria:

  • Ages 20-89
  • Normal distance visual acuity in each of both eyes (20/20)
  • Absence of ocular disease
  • Able and willing to complete contrast sensitivity testing
  • Provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Any ocular disease
  • Refractive errors >6D
  • Inability to understand study or communicate responses (cognitive impairment)
  • Unable to understand, read and speak English fluently

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Normals without ocular disease

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
95% coefficient of repeatability across subjects
大体时间:test-retest at 2 visits about a week apart
We will evaluate various contrast sensitivity metrics that are generated by the computer program: (i) AULCSF or area under the curve for the log contrast sensitivity function (CSF), (ii) CSF acuity or the cutoff-frequency at which sensitivity=2.0 is calculated, and (iii) contrast sensitivity at various spatial frequencies (i.e. 1.5, 3, 6, 12, 18.5 cycles per degree), obtained with testing performed binocularly, with the better eye monocularly, and with the better eye using a NoIR 4% transmission filter. Within subject, the data will be analyzed as differences between the two values obtained at the two sessions, which can then be used to determine a 95% coefficient of repeatability across subjects.
test-retest at 2 visits about a week apart

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ava K Bittner, OD, PhD、Nova Southeastern University; College of Optometry

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月27日

首次发布 (估计)

2014年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月10日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 05291468Exp
  • R21EY023720 (美国 NIH 拨款/合同)
  • Adaptive Sensory Technology (其他赠款/资助编号:Adaptive Sensory Technology)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

quick Contrast Sensitivity Function test的临床试验

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