圆锥角膜中的光折射角膜切除术和角膜交联
圆锥角膜患者表面消融后胶原交联的安全性和有效性评价
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 隐形眼镜不耐受
- 角膜厚度 > 450 微米
- 角膜曲率 < 56 屈光度
- 散光 < 6 屈光度
排除标准：
- 角膜厚度 < 450 微米
- 角膜曲率 > 56 屈光度
- 散光 > 6 屈光度
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：屈光手术
圆锥角膜患者同时进行光折射角膜切除术和角膜胶原交联治疗。
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圆锥角膜患者在同一手术环境中进行光折射角膜切除术和胶原交联术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
圆锥角膜患者屈光性角膜切除术和角膜胶原交联术后视力的变化
大体时间：6个月
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圆锥角膜患者接受光折射角膜切除术和角膜胶原交联治疗后视力相对于基线的变化。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年9月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月10日
首次发布 (估计)
2014年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月10日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
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