Single Rising Dose Study Investigating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Spray Dried BIBN 4096 BS After Inhalation Administration in Healthy Male and Female Volunteers
2014年7月24日 更新者:Boehringer Ingelheim
A Double-blind (at Each Dose Level), Randomised, Placebo-controlled, Single Rising Dose Study Investigating the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Two Spray-dried Formulations of BIBN 4096 BS After Inhalation Administration in Healthy Male and Female Volunteers
The purpose of the present study was to obtain information about the safety, tolerability and pharmacokinetics of BIBN 4096 BS after single inhalation administration of rising doses of spray-dried powder in healthy male and female volunteers.
According to the original protocol, the primary objective was to investigate the safety and tolerability of single doses of a new spray-dried inhalation formulation of BIBN 4096 BS (SD I).
Following implementation of Amendment 2, this objective was extended to the second spray-dried inhalation formulation SD II with and without concomitant administration of lactose
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
63
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
Subjects could be included in the study if they met the following criteria:
- Healthy male or female volunteers
- Written informed consent in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and the local legislation prior to admission to the study
- Age 21 - 50 years
- Body mass index (BMI): 18.5 - 29.9 kg/m2
Exclusion Criteria:
Subjects were not allowed to participate if any of the following applied:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate, Respiratory rate, body temperature and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Raw > 3 cm H2O • s • L-1 or FEV1 <80% of predicted
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Diseases of the central nervous system, psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts,
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which was deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within at least 1 month or less than 10 half-lives of the respective drug before enrolment in the study
- Use of any drugs which might influence the results of the trial (within 1 week prior to administration of investigational drug or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (within 2 months prior to drug administration or during the trial)
- Smoker (>10 cigarettes/day or >3 cigars/day or >3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (>60 gram/day)
- Drug abuse
- Blood donation (≥100 mL within 4 weeks prior to administration of investigational drug or during the trial)
- Excessive physical activities (within the last week before the study)
- Any laboratory value outside the reference range and of clinical relevance
For female subjects:
- Pregnancy
- Positive pregnancy test
- No adequate contraception e.g. oral contraceptives, sterilization, intrauterine device
- Inability to maintain this adequate contraception during the whole study period,
- Lactation period
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:安慰剂
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实验性的:SD I - single rising doses
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实验性的:SD II - single rising doses
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实验性的:SD II - single rising doses + Placebo
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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肺功能测量比电导 (SGaw) 的变化
大体时间:给药后最多 5 小时
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给药后最多 5 小时
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4 分制的耐受性评估
大体时间:给药后8天
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给药后8天
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Number of patients with adverse events
大体时间:up to 25 days
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up to 25 days
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Change in lung function measurements airway resistance (Raw)
大体时间:up to 5 hours after drug administration
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up to 5 hours after drug administration
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Change in lunf function measurement forced expiratory volume in 1 second (FEV1)
大体时间:up to 5 hours after drug administration
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up to 5 hours after drug administration
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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AUC0-∞(从 0 外推到无穷大的时间间隔内血浆中分析物的浓度-时间曲线下面积)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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Cmax(血浆中分析物的最大测量浓度)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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tmax(从给药到血浆中分析物的最大浓度的时间)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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t½(血浆中分析物的终末半衰期)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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CL/F(血管外给药后血浆中分析物的表观清除率)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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Vz/F(终末期分析物的表观分布容积)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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AUC0-tz(从 0 到最后一个可量化数据点的时间间隔内血浆中分析物浓度-时间曲线下的面积)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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λz(血浆中的终末速率常数)
大体时间:给药后最多 48 小时
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给药后最多 48 小时
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MRTih (Mean residence time of the analyte in the body after inhalation)
大体时间:up to 48 hours after drug administration
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up to 48 hours after drug administration
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年5月1日
初级完成 (实际的)
2004年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月24日
首次发布 (估计)
2014年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月24日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
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