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丁酸盐灌肠剂对短链脂肪酸全身浓度的影响

2014年10月21日 更新者:Maastricht University Medical Center
在这项安慰剂对照的随机平行研究中,研究了丁酸盐灌肠剂对血浆短链脂肪酸 (SCFA) 浓度和来自门脉引流内脏、肝脏和内脏区域的通量的影响

研究概览

详细说明

包括接受上腹部手术的患者。 在手术期间,他们接受丁酸盐灌肠或安慰剂灌肠。 在直肠给药前后,从几条静脉和动脉中采集血浆样本,以分析来自门脉引流内脏、肝脏和内脏区域的 SCFA 浓度和通量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Maastricht、荷兰、6229ER
        • Maastricht University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受开腹肝切除术或胰十二指肠切除术的患者

排除标准:

  • 已知的实质性肝病
  • 存在回肠造口术或结肠造口术
  • 炎症性肠病患者
  • 手术前 2 个月服用抗生素、益生元或益生菌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:丁酸盐
含丁酸钠的灌肠剂
患者在上腹部手术期间接受了含有丁酸盐或安慰剂的灌肠。
安慰剂比较:安慰剂
含氯化钠的灌肠剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血浆短链脂肪酸
大体时间:给药后 0、5、15、30 分钟
给药后 0、5、15、30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:CHC Dejong, MD, PhD、Maastricht University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2009年11月1日

研究完成 (实际的)

2009年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月21日

首次发布 (估计)

2014年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月21日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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