Local Anesthetic Injection Into Both Angles of the Rectus Sheath Incision
2016年2月7日 更新者：dr mohammed elsafty、Ain Shams Maternity Hospital
Efficacy of Local Anesthetic Injection Into Both Angles of the Rectus Sheath Incision for Postoperative Cesarean Delivery Analgesia.
Local anesthetic will be injected into both angles of the rectus sheath incision in an attempt to block sensory nerves in this area that cause the sensation of pain from lscs wound.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
225
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Ain Shams Maternity Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- patients booked for lscs
- primisection
- singleton pregnancy
Exclusion Criteria:
- emergency cesarean section
- bleeding tendency
- hypersensitivity to local anesthetic
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：bupivacaine group
This is the group of patients that will receive 10ml of bupivacaine 0.5% injection in both angles of the rectus sheath incision
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This is a local anesthetic that will be used to block the ilioinguinal nerve to alleviate pain at the wound site after lscs
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安慰剂比较：saline group
This group will receive saline injections as placebo into both angles of the rectus sheath incision
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10 ml of saline will be injected as a placebo and the investigator and the patient and the data assessor are all blinded to what the patients received.
其他名称：
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实验性的：bupivacaine and saline group
This group will receive saline injection in one angle and 10ml of bupivacaine 0.5% injection in the opposite angle.
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This is a local anesthetic that will be used to block the ilioinguinal nerve to alleviate pain at the wound site after lscs
10 ml of saline will be injected as a placebo and the investigator and the patient and the data assessor are all blinded to what the patients received.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Pain assessment during rest and ambulation by visual analogue scale
大体时间：for 24 hours after lscs
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for 24 hours after lscs
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月6日
首次发布 (估计)
2014年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月7日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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