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Development and Testing of a Generic Screening for Use in Application Process of Medical Rehabilitation Services (Generik)

2017年7月28日 更新者:Martin Brünger

Entwicklung Und Testung Eines Generischen Screenings für Die Vorabschätzung Von Fallgruppen im Antragsverfahren

The primary objective of this research is the development and testing of a brief cross-indication instrument (screening) for use in the approval process of medical rehabilitation services. In addition to the empirical foundation, this generic instrument should have a high level of acceptance of both applicants and payers of rehabilitation services. Furthermore, an everyday and economic use for the routine application process for medical rehabilitation services at the German statutory pension insurance scheme should be provided. In the first study phase, a long instrument was tested with a sample of rehabilitees that received approval of medical rehabilitation services. This assessment including the measurement of rehabilitation-related somatic, psychological and social impairments was first tested for its psychometric properties and then reduced to a short instrument (screening) using quantitative methods. In the second study phase, the then-existing screening will be part of the application documents for medical rehabilitation services to assess its management properties and practicability in everyday use of the German statutory pension insurance scheme.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2736

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Members of the German Federal Pension Insurance before their medical rehabilitation

描述

Inclusion Criteria:

  • Member of German Federal Pension Insurance
  • Approval of a medical rehabilitation according to § 15 SGB VI

Exclusion Criteria:

  • Returning questionnaire after beginning of medical rehabilitation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Comorbid symptoms
No comorbid symptoms

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
return-to-work
大体时间:up to 9 months
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre.
up to 9 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
therapies during rehabilitation
大体时间:up to 9 months
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre according to the 'classification of therapeutical services'.
up to 9 months
socio-medical prognosis
大体时间:up to 9 months
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre.
up to 9 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月26日

首次发布 (估计)

2014年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月28日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 8011-106-31/31.27.16

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