- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02304601
Development and Testing of a Generic Screening for Use in Application Process of Medical Rehabilitation Services (Generik)
28 de julio de 2017 actualizado por: Martin Brünger
Entwicklung Und Testung Eines Generischen Screenings für Die Vorabschätzung Von Fallgruppen im Antragsverfahren
The primary objective of this research is the development and testing of a brief cross-indication instrument (screening) for use in the approval process of medical rehabilitation services.
In addition to the empirical foundation, this generic instrument should have a high level of acceptance of both applicants and payers of rehabilitation services.
Furthermore, an everyday and economic use for the routine application process for medical rehabilitation services at the German statutory pension insurance scheme should be provided.
In the first study phase, a long instrument was tested with a sample of rehabilitees that received approval of medical rehabilitation services.
This assessment including the measurement of rehabilitation-related somatic, psychological and social impairments was first tested for its psychometric properties and then reduced to a short instrument (screening) using quantitative methods.
In the second study phase, the then-existing screening will be part of the application documents for medical rehabilitation services to assess its management properties and practicability in everyday use of the German statutory pension insurance scheme.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2736
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Members of the German Federal Pension Insurance before their medical rehabilitation
Descripción
Inclusion Criteria:
- Member of German Federal Pension Insurance
- Approval of a medical rehabilitation according to § 15 SGB VI
Exclusion Criteria:
- Returning questionnaire after beginning of medical rehabilitation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Comorbid symptoms
|
No comorbid symptoms
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
return-to-work
Periodo de tiempo: up to 9 months
|
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre.
|
up to 9 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
therapies during rehabilitation
Periodo de tiempo: up to 9 months
|
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre according to the 'classification of therapeutical services'.
|
up to 9 months
|
socio-medical prognosis
Periodo de tiempo: up to 9 months
|
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre.
|
up to 9 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Streibelt M, Brunger M. [How many work-related therapeutic services do patients with severe restrictions of work ability receive? Analysis of a representative rehabilitation sample across indications]. Rehabilitation (Stuttg). 2014 Dec;53(6):369-75. doi: 10.1055/s-0034-1375643. German.
- Brunger M, Spyra K. Prevalence of comorbid depressive symptoms in rehabilitation: A cross-indication, nationwide observational study. J Rehabil Med. 2016 Nov 11;48(10):903-908. doi: 10.2340/16501977-2156.
- Brunger M, Streibelt M, Schmidt C, Spyra K. [Psychometric Testing of a Generic Assessment Tool for the Identification of Biopsychosocial Impairments in Persons with an Approval for Medical Rehabilitation]. Rehabilitation (Stuttg). 2016 Jun;55(3):175-81. doi: 10.1055/s-0042-104668. Epub 2016 Jun 10. German.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 8011-106-31/31.27.16
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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