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Development and Testing of a Generic Screening for Use in Application Process of Medical Rehabilitation Services (Generik)

28 de julio de 2017 actualizado por: Martin Brünger

Entwicklung Und Testung Eines Generischen Screenings für Die Vorabschätzung Von Fallgruppen im Antragsverfahren

The primary objective of this research is the development and testing of a brief cross-indication instrument (screening) for use in the approval process of medical rehabilitation services. In addition to the empirical foundation, this generic instrument should have a high level of acceptance of both applicants and payers of rehabilitation services. Furthermore, an everyday and economic use for the routine application process for medical rehabilitation services at the German statutory pension insurance scheme should be provided. In the first study phase, a long instrument was tested with a sample of rehabilitees that received approval of medical rehabilitation services. This assessment including the measurement of rehabilitation-related somatic, psychological and social impairments was first tested for its psychometric properties and then reduced to a short instrument (screening) using quantitative methods. In the second study phase, the then-existing screening will be part of the application documents for medical rehabilitation services to assess its management properties and practicability in everyday use of the German statutory pension insurance scheme.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2736

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Members of the German Federal Pension Insurance before their medical rehabilitation

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Member of German Federal Pension Insurance
  • Approval of a medical rehabilitation according to § 15 SGB VI

Exclusion Criteria:

  • Returning questionnaire after beginning of medical rehabilitation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Comorbid symptoms
No comorbid symptoms

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
return-to-work
Periodo de tiempo: up to 9 months
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre.
up to 9 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
therapies during rehabilitation
Periodo de tiempo: up to 9 months
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre according to the 'classification of therapeutical services'.
up to 9 months
socio-medical prognosis
Periodo de tiempo: up to 9 months
The outcome is assessed by the discharge report from the rehabilitation centre.
up to 9 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8011-106-31/31.27.16

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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