A Phase II Study of Icotinib in Treating Patients With Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
2014年12月26日 更新者：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Icotinib in Treating Patients With Advanced Nasopharyngeal Carcinoma: A Phase II, Multi-center, Open-label Study
This is a phase 2 study to evaluate the efficacy of single-agent icotinib in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma.
研究概览
详细说明
This phase 2 study is aimed to evaluate the efficacy of single-agent icotinib in patients with pretreated, advanced nasopharyngeal carcinoma.
The primary endpoint is disease control rate (DCR).
研究类型
介入性
注册 (预期的)
66
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed advanced NPC
- Patients must be platinum-resistant defined as recurrence or progression of disease <6 months since previous treatment with a platinum based treatment regimen.
- Measurable disease per RECIST
- Adequate organ and marrow function
- Capable of understanding and complying with the protocol, and written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with gefitinib, erlotinib, or other drugs that target EGFR
- Patients must not be receiving any other investigational agents
- Other serious illness or medical condition including unstable cardiac disease requiring treatment, history of significant neurologic or psychiatric disorders (including psychotic disorders, dementia, or seizures), or active uncontrolled infection
- Women who are pregnant or breast-feeding
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Icotinib
Icotinib (125 mg tablet) is orally administered three times daily
|
Icotinib (125 mg tablet) is orally administered three times daily until disease progression or unaccepted toxicity.
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Disease control rate(DCR)
大体时间：At least 8 weeks
|
At least 8 weeks
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Progression-free survival
大体时间：At least 8 weeks
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At least 8 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Xiaohua Hu, MD、The first affliated hospital of Guangxi medical university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (预期的)
2016年10月1日
研究完成 (预期的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月26日
首次发布 (估计)
2014年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月26日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
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