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Preventing Weight Gain in African American Reproductive-Aged Women (FB--Pilot)

2016年5月20日 更新者:Washington University School of Medicine

Preventing Weight Gain in African American Reproductive-Aged Women: Pilot Program

The purpose of this research study is to evaluate the effect of a Facebook-delivered weight-gain prevention program versus a Facebook-delivered program with general women's health information.

研究概览

详细说明

Weight gain is an important health concern, and disparities in the prevalence of obesity between African American and White women increase throughout the reproductive period. This study is a randomized, controlled trial testing the feasibility and acceptability of a peer-coach-administered, Facebook-delivered intervention to prevent weight gain in overweight and obese African American women. Study visits lasting approximately 1 hour will occur at baseline, post-intervention, and 1-month follow-up, to assess effectiveness and acceptability. The core intervention will occur over a 4-week period. Educational content in both the weight-gain prevention program and women's health program will be delivered via Facebook, with new content posted each weekday related to that week's topics. The peer coaches may contact participants via private messaging, when needed, to provide support and encourage engagement. If successful, this intervention could be easily disseminated to populations in under-served and community settings.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • African American
  • Has Facebook account and uses it, on average, at least once a day
  • Body Mass Index (BMI) of 25-45
  • Has access to the internet
  • Able to consent in English

Exclusion Criteria:

  • Currently pregnant or breastfeeding, recently postpartum (within 6 weeks)
  • Diagnosis of Diabetes Mellitus
  • History of contraindicated medical conditions or conditions that can affect weight
  • Current use of certain medications

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Weight-gain Prevention
Subjects in this group will engage in a 4-week weight-gain prevention curriculum delivered via Facebook
A 4-week weight-gain prevention curriculum will be delivered via Facebook. Participants will be provided tips to prevent weight-gain and will be given the opportunity to engage with the peer coaches and other participants in the group.
有源比较器:Women's Health
Subjects in this group will engage in a 4-week women's health curriculum delivered via Facebook
A 4-week women's health curriculum will be delivered via Facebook. Participants will be provided tips for staying healthy and will be given the opportunity to engage with the peer coaches and other participants in the group.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Program satisfaction, as measured by the OWN Program Satisfaction Survey
大体时间:9 weeks, beginning with start of cohort
9 weeks, beginning with start of cohort

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月14日

首次发布 (估计)

2015年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月20日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201412141
  • 1P30DK092950 (美国 NIH 拨款/合同)

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