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Donor Human Milk in Young Children Receiving Bone Marrow Transplantation

A Randomized Study of Enteral Donor Human Milk in Young Children Receiving Bone Marrow Transplantation

The investigators hypothesize that children receiving human milk will maintain a greater diversity of helpful bacteria in their gut and have lower levels of inflammatory proteins in the blood compared with children not receiving human milk.

研究概览

详细说明

The investigators hypothesize that the gut microbiota during bone marrow transplant could be influenced by administration of enteral donor breast milk. This study will attempt to address this hypothesis, by feeding donor breast milk to young children undergoing transplant, and serially comparing the gut microbiota in children receiving human milk, with those receiving conventional feeding.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 4年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Children less than 5 years old receiving transplant (autologous or allogeneic)
  • Parents must give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Failure to meet inclusion criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Enteral Donor Breastmilk
  • Donor milk will be pasteurized prior to use.
  • Given orally or by nasogastric (NG) or nasojejunal (NJ) tube.
  • Feeding will be supervised and will be advanced as quickly as tolerated with a goal of providing 40-50% of nutritional needs from the donor milk.
  • It is recognized that the volume of enteral feeds will need to be adjusted per patient tolerance.
  • A registered dietician will supervise milk provision.
  • If a nursing mother enrolls on the study, maternal and not donor milk will be given in the maximum volume possible with Prolacta supplementation if clinically indicated and recommended by the registered dietician.
无干预:Control
• Children randomized to the control arm will receive standard enteral or parenteral nutrition per standard clinical practice, supervised by a registered dietician.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Percentage of lactobacillales
大体时间:21 days after transplant
Bar chart to indicate percentage of lactobacillales in stool samples.
21 days after transplant

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Pro-inflammatory cytokine level
大体时间:weekly during study course; up to approximately one year
Mean fold increase above baseline for the cytokine will be calculated and compared to control. Value will be tested for statistical significance using the Wilcoxon Rank Sum test.
weekly during study course; up to approximately one year
Incidence of bacteremia
大体时间:though day 14 post transplant
Frequency of bacterial sepsis to be compared against controls.
though day 14 post transplant
Incidence of graft versus host disease (GVHD)
大体时间:through study course; approximately one year
Frequency of GVHD will be compared to controls.
through study course; approximately one year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stella Davies, MB.BS, PhD, MRCP、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月25日

研究完成 (实际的)

2018年5月4日

研究注册日期

首次提交

2015年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月10日

首次发布 (估计)

2015年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月18日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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