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通过直接面向消费者的远程医疗进行药物流产的可行性

2022年2月3日更新者：Gynuity Health Projects

本试点研究旨在获取有关直接面向消费者的远程医疗堕胎的安全性、可接受性和可行性的初步数据。

研究概览

地位

完全的

条件

怀孕

干预/治疗

药品：药物流产

详细说明

本试点研究的目的是获得有关直接面向消费者的远程医疗流产的安全性、可接受性和可行性的初步数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1470

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Colorado
  - Denver、Colorado、美国、80207
    - Planned Parenthood of the Rocky Mountains
- District of Columbia
  - Washington、District of Columbia、美国、20815
    - Carafem
- Georgia
  - Atlanta、Georgia、美国、30309
    - Carafem
- Hawaii
  - Honolulu、Hawaii、美国、96826
    - The University of Hawaii Women's Options Centers
- Illinois
  - Skokie、Illinois、美国、60076
    - Carafem
- Iowa
  - Iowa City、Iowa、美国、52245
    - Emma Goldman Clinic
- Maine
  - Augusta、Maine、美国、04332
    - Maine Family Planning
- Maryland
  - Chevy Chase、Maryland、美国、20815
    - Carafem
- Minnesota
  - Saint Paul、Minnesota、美国、55114
    - Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
- Montana
  - Billings、Montana、美国、59102
    - Planned Parenthood of Montana
- New Mexico
  - New Mexico、New Mexico、美国、80207
    - Planned Parenthood of the Rocky Mountains
- New York
  - Jamaica、New York、美国、11435
    - Choices Women's Medical Center
  - New York、New York、美国、04332
    - Maine Family Planning
- Oregon
  - Portland、Oregon、美国、97212
    - Planned Parenthood Columbia Willamette
  - Portland、Oregon、美国、97239
    - Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit
- Washington
  - Washington、Washington、美国、97212
    - Planned Parenthood Columbia Willamette
  - Washington、Washington、美国、97239
    - Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年至 50年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

寻求堕胎的妇女

描述

纳入标准：

欲堕胎

排除标准：

医学上不适合手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
将不良事件作为安全性和耐受性衡量标准的参与者人数大体时间：1年	不良事件	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Gynuity Health Projects

调查人员

首席研究员：Erica Chong, MPH、Gynuity Health Projects

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年3月22日

初级完成 (实际的)

2021年5月11日

研究完成 (实际的)

2021年5月11日

研究注册日期

首次提交

2015年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月30日

首次发布 (估计)

2015年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月3日

最后验证

2020年7月1日