Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Faisabilité de l'avortement médical par télémédecine directe au consommateur

3 février 2022 mis à jour par: Gynuity Health Projects
Cette étude pilote est conçue pour obtenir des données préliminaires sur la sécurité, l'acceptabilité et la faisabilité de l'avortement par télémédecine directe au consommateur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de cette étude pilote est d'obtenir des données préliminaires sur la sécurité, l'acceptabilité et la faisabilité de l'avortement par télémédecine directe au consommateur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1470

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, États-Unis, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, États-Unis, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, États-Unis, 20815
        • Carafem
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, États-Unis, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • New Mexico, New Mexico, États-Unis, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • Jamaica, New York, États-Unis, 11435
        • Choices Women's Medical Center
      • New York, New York, États-Unis, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit
    • Washington
      • Washington, Washington, États-Unis, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Washington, Washington, États-Unis, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes cherchant à avorter

La description

Critère d'intégration:

  • désire avorter

Critère d'exclusion:

  • médicalement inéligible à la procédure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants présentant des événements indésirables comme mesure de sécurité et de tolérabilité
Délai: 1 an
événements indésirables
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erica Chong, MPH, Gynuity Health Projects

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

22 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

11 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

11 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2015

Première publication (Estimation)

31 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2022

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1031

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner