Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattibilità dell'aborto medico mediante telemedicina diretta al consumatore

3 febbraio 2022 aggiornato da: Gynuity Health Projects
Questo studio pilota è progettato per ottenere dati preliminari sulla sicurezza, l'accettabilità e la fattibilità dell'aborto telemedico diretto al consumatore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio pilota è ottenere dati preliminari sulla sicurezza, l'accettabilità e la fattibilità dell'aborto telemedico diretto al consumatore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1470

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Stati Uniti, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, Stati Uniti, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Stati Uniti, 20815
        • Carafem
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • New Mexico, New Mexico, Stati Uniti, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • Jamaica, New York, Stati Uniti, 11435
        • Choices Women's Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit
    • Washington
      • Washington, Washington, Stati Uniti, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Washington, Washington, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne che chiedono l'aborto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • desidera l'aborto

Criteri di esclusione:

  • non idoneo dal punto di vista medico per la procedura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 1 anno
eventi avversi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Investigatori

  • Investigatore principale: Erica Chong, MPH, Gynuity Health Projects

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

22 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

11 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

11 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

31 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1031

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su aborto medico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Croatia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi